已知：双键在链端的烯烃发生硼氢化-氧化反应，生成的醇羟基在链端：R-CH=CH2(i)B2H6(ii)H2O2/OH? R-CH2CH

根据框图可知C4H10的一氯代物有两种，这两种一氯代物消去时只得到一种烯烃，则C4H10应为CH3CH（CH3）CH3，发生取代反应生成CH3CH（CH3）CH2Cl或CH3CCl（CH3）CH3，发生消去反应生成C为CH3CH（CH3）=CH2，由题意可知D为CH3CH（CH3）CH2OH，核磁共振氢谱显示E分子中有两种氢原子，F为芳香化合物，结合题目信息可F的分子式可知E为CH3CHO，N为，F为，G为，则M为，（1）由以上分析可知原料C4H10的名称是2-甲基丙烷，故答案为：2-甲基丙烷；（2）A为氯代烃，在强碱的醇溶液中，加热条件下发生消去反应生成CH3CH（CH3）=CH2，故答案为：强碱、醇、加热；（3）C为CH3CH（CH3）=CH2，D为CH3CH（CH3）CH2OH，如用D与水发生加成反应，不一定生成一级醇，或者说会生成两种醇，如CH3CH（CH3）CH2OH或CH3COH（CH3）CH3，故答案为：不一定生成一级醇，或者说会生成两种醇；（4）F为，含有-CHO，能与新制Cu（OH）2反应，方程式为，故答案为：；（5）由以上分析可知E为CH3CHO，N为，M为，故答案为：CH3CHO；；；（6）G为，含有C=C和-COOH，对应的含有相同官能团的同分异构体有、、、，故答案为：、、、．

（共15分）（1）2-甲基丙烷（2分）（2） 强碱、醇、加热（意思相同且合理即可）（2分）（3）不一定生成一级醇，或者说会生成两种醇（意思明确且合理即可）（2分） （4） （2分）（5）CH 3 CHO、 （各1分，共3分）（6） 、 、 、 （各1分，共4分） 略

根据框图可知C₄H₁₀的一氯代物有两种，这两种一氯代物消去时只得到一种烯烃，则C₄H₁₀应为（CH₃）₃CH，发生取代反应生成（CH₃）₂CHCH₂Cl或（CH₃）₃CCl，发生消去反应生成C为（CH₃）₂C=CH₂，由题意可知D为（CH₃）₂CHCH₂OH．核磁共振氢谱显示E分子中有两种氢原子，F为芳香化合物，E与F发生醛的加成反应，再发生消去反应生成F，结合题目信息及F的分子式可知E为CH₃CHO，N为，则F为，由F与G的分子式可知，F中醛基发生氧化反应生成羧基，则G为，D与G发生酯化反应生成M为，
（1）反应A→C是卤代烃在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成烯烃，故答案为：氢氧化钠醇溶液、加热；
（2）原料C₄H₁₀应为（CH₃）₃CH，名称为：2-甲基丙烷，故答案为：2-甲基丙烷；
（3）由上述分析可知，M的结构简式为：，故答案为：；
（4）E和N生成F的化学方程式：，
故答案为：；
（5）D和G生成M的化学方程式为：，
故答案为：；
（6）与G（）具有相同官能团的G的所有芳香类同分异构体的结构简式：，
故答案为：．

...在有机上看到的,烯烃经硼氢化-氧化得反马氏加成的醇,其中有个这个重...
答：三烷基硼酸酯的烷基碳原子的电负性小于氧原子的电负性，使得碳原子带正电，氧原子带负电。在氢氧化钠碱性环境下，氢氧根进攻碳原子使得碳氧键断裂，生成二烷基硼酸负离子和醇。同理氢氧根再次进攻剩余两个烷基的碳原子，最终生成三个醇和硼酸钠盐。

常见的硼氢化试剂有哪些?和烯烃可以发生什么反应?
答：硼氢化试剂是乙硼烷，有毒性，一般是用三氟化硼和硼氢化钠反应现用现制~硼氢化钠还原醛酮一般不能还原双键，一般用氧化钯、兰尼镍等作催化剂，或者有一些可以用二亚胺还原~~~如果是羰基与双键共轭的醛酮，硼氢化钠在还原羰基时可以部分还原双键，与羰基共轭的双键也可用Li、K、Na的 NH3 溶液还原...

有机化学中的问题
答：乙硼烷在醚类溶液中离解成的甲硼烷以B—H键与烯烃、炔烃的不饱和键加成，生成有机硼化合物的反应。其特点是：（1）反应过程不发生重排；（2）反应为顺式加成；（3）与不对称烯烃加成时，符合反马尔可夫尼可夫规则。硼原子加到含氢原子较多的双键碳原子上，而氢则加在含氢较少的碳原子上。有机硼...

问题:高中化学题目(有机部分),谢谢
答：反马氏规则的情况大致有两种：(1)在光及过氧化物作用下，发生了游离基加成反应(参见过氧化物效应 )；(2)当亲电试剂中氢原子的电负性大于所连的原子或原子团时，从形式上看加成的取向是违反马氏定则的。具体的例子如：三氟乙烯和氯化氢加成违反马氏定则；烯烃的硼氢化是反马氏的，等等。很多反应的区域...

这个反应的反应机理是什么
答：这是重排反应的进行原因。图中醇会先形成二级碳正离子，由于该碳正离子可以发生重排，正电荷往左移一个碳同时左边碳上的一个甲基往右移(相当于空轨道和甲基对换位置)，形成三级碳正离子，更稳定，因此会发生重排反应。重排后的碳正离子再脱去氢离子，即可得到最终烯烃产物。注意，重排不一定是必须要氢...

硼氢化钠或硼氢化钾与醚反应的方程式?
答：商品乙硼烷是乙硼烷的四氢呋喃溶液。9-硼双环[3.3.1]壬烷(二聚体)(别称9-BBN DIMER)可作硼氢化反应试剂，与烯烃反应有较高的选择性，控制条件时，可以只与位阻较小的双键反应。生成的烷基硼可以进行多种反应，广泛应用于碳氢键、碳氧键、碳氮键、碳碳键的形成，如发生氧化得到醇，发生还原得到...

nbs在烯烃中反应的机理是什么?
答：更高级的烯烃则是蜡状固体。标况或常温下，C2～C4烯烃为气体；C5～C18为易挥发液体。C19以上固体。在正构烯烃中，随着相对分子质量的增加，沸点升高。同碳数正构烯烃的沸点比带支链的烯烃沸点高。相同碳架的烯烃，双键由链端移向链中间，沸点，熔点都有所增加。

9-BBN的性质简介
答：1、制取醇类烯烃用9-BBN进行硼氢化反应，再用碱性过氧化氢氧化则转变为醇类。2、制取醛酮类将9-BBN与烯烃加成生成的三烷基硼进行羰基化，有选择性地把环外烷基进行重排，氧化得需要的醛。烯烃还可带官能团如酯、腈而不影像醛的分离。3、制备溴代烷双键处在碳链中间的烯烃与9-BBN的加成产物，与溴...

烯烃中的氢原子在什么地方?
答：烯烃中的α-H氢原子在碳碳双键相邻碳原子上。烯烃属于不饱和烃，分为链烯烃与环烯烃。按含双键的多少分别称单烯烃、二烯烃等。双键中有一根属于能量较高的π键，不稳定，易断裂，所以会发生加成反应。烯烃的物理性质可以与烷烃对比。物理状态决定于分子质量。标况或常温下，简单的烯烃中，乙烯、丙烯和...

α,β-不饱和羰基化合物的双键,能被四氢铝锂和硼氢化钠还原吗
答：这个反应过程中，四氢铝锂被氧化为三氢化铝锂，而碳碳双键被还原为单键。在硼氢化钠的作用下，双键的还原是通过硼原子与双键的加成反应实现的，随后脱去氢离子，生成单键。这个反应过程中，硼氢化钠被氧化为氢氧化钠，而碳碳双键被还原为单键。