高中化学，乙烯和苯制乙苯断键过程？
一般是用苯和乙烯反应。溴乙烷与苯用三氯化铝作为催化剂来制取也是可以的，乙烷与苯都可以。
有机反应通过各种催化手段可以反应生成所需产物。不能说什么绝对不可以的。
不要被某些人误导
这是傅克烷基化
催化剂可以是含有痕量水分的AlCl3或者浓硫酸或者浓磷酸
C6H6+CH2=CH2—C6H5CH2CH3
乙烯在酸催化下产生了CH3-CH2+，与苯环形成了π络合物，这时就形成配位键，接下来它转变为σ络合物，苯环变成5中心4电子大π键（这个时候应该算作有断键），最后脱去H+变为乙苯和HNu（碳正离子上的碳氢键脱去，形成了新的键，这个键是什么看使用的酸是什么）。
CH₂=CH₂+⌬ ⟶ ⌬-CH₂CH₃
苯和乙烯反应,断的是哪些键?
答：1、乙烯先与水加成，断双键。生成乙醇，乙醇催化氧化断氧氢键和羟基碳原子上一个碳氢键！ 2、乙醛催化氧化成乙酸，断醛基的碳氢键
乙烯和苯反应生成乙苯是放热反应吗
答：是放热反应。乙烯和苯的反应只有在一定的催化剂下才可以进行，是一个zd加成反应，乙烯的双键打开，一端接版在苯环上，从而苯环上掉一个氢，这个氢接在乙烯的权另一端，所以没有氢气。催化剂可以是含有痕量水分的AlCl3或者...
乙烯和苯反应形成乙苯的反应机理
答：在激光作用下为自由基反应，首先苯环与氢之间发生均裂，产生氢自由基和苯自由基，氢自由基与乙烯作用，变为乙基自由基，再与苯自由基结合生成乙苯。
采用三氯化铝为催化剂,使乙烯与苯反应生成乙苯的反应原理是什么_百度知 ...
答：溴乙烷里面，电子偏向溴，三氯化铝是缺电子的路易斯酸，靠近溴而把溴离子夺走，这时候生成一个乙基正离子，体系中芳环是富电子体系，乙基正离子靠近芳环发生亲电取代，踢走一个质子，最后生成乙苯。乙烯和溴乙烷类似，但它的电子...
苯+乙烯=乙苯 即C6H6+C2H4=C8H10 反应中产物乙苯的选择性怎么计算?求...
答：SAN）树脂、苯乙烯-丁二烯（丁苯）橡胶（SBR）等。另外．在涂料。农药、医药等方面也有广泛用途。[第一段]关键词:聚苯乙烯 生产技术 丙烯腈-丁二烯-苯乙烯 苯乙烯-丁二烯 有机化工原料 合成橡胶 苯乙烯单体 树脂 ...
二乙烯基苯的制备方法
答：乙烯和苯经烷基化制取乙苯时，作为副产物得到混合二乙基苯，此二乙基苯的三种异构体沸点相近、难以分离。所以，通常以混合二乙基苯原料，经脱氢制取邻、间、对二乙烯基苯。
求助一道有机合成题,用不多于6个碳合成
答：但甲苯可以萃取溴水中的溴,甲苯的密度比水的小,所以下层是水层,上层是橙红色的有机层,因此可以鉴别,B正确;酯类水解时,酯基中的碳氧单键断键,水中的羟基与碳氧双键结合形成羧基,所以CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3COOH和C2H518OH,因此...
如何用苯和乙烯合成1
答：方法如下：乙烯先与HCl加成,得到一氯乙烷,一氯乙烷和苯在AlCl3催化下发生付克烷基化反应,得到乙苯,光照条件下发生一氯取代反应,然后在EtOH、EtONa中发生消除得到苯乙烯,然后用HCl分别在无过氧化物和有过氧化物的条件下加成,...
苯乙烯制法
答：在催化剂作用下乙烯与苯反应生成乙苯，后工段将乙苯进入脱氢反应器，在催化剂作用下，与经过加热炉加热的高温超高压蒸汽解除，乙苯上的乙烷基脱去一个氢分子，生成苯乙烯。
苯与乙烯反应的机理是怎样的?
答：这个复合物使得苯环的π键易于与乙烯上的π键进行反应。具体来说，乙烯的π电子将进入苯环的π电子系统，形成一个共轭的π体系。这种活化作用使得乙烯上的双键易于开裂，生成苯环与乙烯的加成产物。在反应过程中，氢氟酸(HF)起...