苯环可以作为取代基接在正，异丁基的2号或3号碳上，事实上丁苯会有很多种同分异构体。
苯和1-丁烯发生加成反应，必然生成两种不同的丁苯，2-丁烯反应，生成仲丁基苯。
苯和异丁烯反应，生成异丁基苯等两种产物的混合物。事实上，这个反应经常用来生产抗氧剂。

命名环烷时碳环能不能作为取代基?
答：因此，在命名环烷化合物时，通常将碳环作为主要的骨架，而将连接在环上的官能团或基团作为取代基进行命名。碳环本身不被视为取代基。需要注意的是，在特殊情况下，如环烷基化合物中存在较大的碳环（如环辛烷基化合物），我们可能会使用诸如环辛基（cyclooctyl）这样的术语来描述整个碳环作为取代基。...

将一个丁基接入一个苯环,是否可以把苯环作为取代基,那么有几种同分异 ...
答：如果将苯环视为取代基，看看它接入丁烷的哪个碳原子上，可以有四种同分异构体。分别为：正丁苯：CH₃–CH₂–CH₂–CH₂–C₅H₆仲丁苯：CH₃–CH₂–CH(CH₃)–C₅H₆异丁苯：(CH₃)₂CH–CH₂–C&#...

高一化学必修2有机物命名
答：环状烃前要加“环”，若环再取代基中，要标明其位置……其余，还有一系列小规则，恕不再赘言~-~建议参考相关有机化学教材，一般都有系统阐述。

当环己烷上两个取代基处于环的异侧时肯定比两个取代基处于环的同侧的...
答：对，顺式两个取代基空间位阻大，不稳定

环烷烃的顺反异构体怎么判断
答：把六元环看作分界，同侧的为顺，不同侧的为反。环上碳原子所连氢原子或取代基的伸展方向。由于环平面的出现，限定了环上碳原子所连原子或基团的空间伸展方向。例如，环丙烷和环己烷的平面结构式中，当环上有取代基时，在命名时就要注意其伸展方向，如在环平面的同侧为顺式，在环平面的异侧为反...

关于苯环上的取代问题
答：邻位和对位钝化程度较间位小,有利于形成邻位和对位的取代异构体。此类取代基称为有钝化作用的邻、对位取代基。 这类取代基的情况比较特殊。如在氯苯中,氯原子是强的吸引电子的取代基,在进行亲电取代反应时,它使苯环正碳离子的电荷更加集中,正碳离子不稳定,对苯环起钝化作用。 如果亲电试剂进攻邻、对位,有...

取代环己烷的顺反异构怎么判断呢,,,为什么1,4-取代的ea是顺式,,但1...
答：1，4-取代的ea是顺式，但1，3-取代的ee或aa是顺式的原因：如果只是普通的环己烷(非船式构象和椅式构象)则在同侧或者异侧是很好判断的。接下来只讨论环己烷的优势构象(椅式构象)：对于椅式构象顺反异构的判断，也是遵循同侧顺式异侧反式的规律。顺反命名法命名 存在一个缺陷：若双键上两个碳...

求教关于环己烷的构象问题
答：实际上环己烷的取代是有立体的问题的，虽然是邻位，实际上存在2种立体异构（先不考虑旋光异构），两个取代基在同侧和两个取代基在异侧是两种化合物。

大学有机化学
答：1.取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；2.如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。1.2主链或主环系的选取 以含有主要官能团的...

有机化学中有多种同分异构体现象,如位置异构
答：常见的异构类型分为两大类：1.构造异构：（1）碳链异构 由于分子中碳链形状不同而产生的异构现象.如正丁烷和异丁烷.（2）位置异构 由于取代基或官能团在碳链上或碳环上的位置不同而产生的异构现象. 如: 1-甲基丁炔 与 2-甲基丁炔 1-甲基丙醇 与 2-甲基丙醇 （3）官能团异构 分子中由于官能团...