乙酸乙酯的分子式和结构简式分别是什么啊

分子式：C₄H₈O₂。
结构简式：CH₃CH₂OOCCH₃。
乙酸乙酯又称醋酸乙酯，是一种具有官能团-COOR的酯类（碳与氧之间是双键）。纯净的乙酸乙酯是无色透明具有刺激性气味的液体，是一种用途广泛的精细化工产品，具有优异的溶解性、快干性，用途广泛。
乙酸乙酯是一种非常重要的有机化工原料和工业溶剂，被广泛用于醋酸纤维、乙基纤维、氯化橡胶、乙烯树脂、乙酸纤维树酯、合成橡胶、涂料及油漆等的生产过程中。

扩展资料：
主要用途：
1、作为工业溶剂，用于涂料、粘合剂、乙基纤维素、人造革、油毡着色剂、人造纤维等产品中。
2、作为粘合剂，用于印刷油墨、人造珍珠的生产。
3、作为提取剂，用于医药、有机酸等产品的生产。
4、作为香料原料，用于菠萝、香蕉、草莓等水果香精和威士忌、奶油等香料的主要原料。香料制造、可以做白酒勾兑用香料、人造香精。
5、萃取剂，从水溶液中提取许多化合物（磷、钨、砷、钴）。
6、有机溶剂。分离糖类时作为校正温度计的标准物质。
7、检定铋、金、铁、汞、氧化剂和铂。
8、测定铋、硼、金、铁、钼、铂、钾和铊。
9、生化研究，蛋白质顺序分析。
10、环保、农药残留量分析。
11、有机合成。
12、是硝酸纤维素、乙基纤维素、乙酸纤维素和氯丁橡胶的快干溶剂，也是工业上使用的低毒性溶剂。
13、还可用作纺织工业的清洗剂和天然香料的萃取剂，也是制药工业和有机合成的重要原料。
14、GB 2760—96规定为允许使用的食用香料。主要用于着香、柿子脱涩、制作香辛料的颗粒或片剂、酿醋配料。广泛用于配制樱桃、桃、杏等水果型香精及白兰地等酒用香精。
参考资料来源：百度百科——乙酸乙酯

乙酰乙酸乙酯化学式为C6H10O3/CH3COCH2COOC2H5。



乙酰乙酸乙酯是一种重要的有机合成原料，在医药上用于合成氨基吡啉、维生素B等，亦用于偶氮黄色染料的制备，还用于调合苹果香精及其他果香香精。

在农药生产上用于合成有机磷杀虫剂蝇毒磷的中间体α-氯代乙酰乙酸乙酯、嘧啶氧磷的中间体，杀菌剂恶霉灵，除草剂味唑乙烟酸，杀鼠剂杀鼠醚、杀鼠灵等，也是杀菌剂新品种嘧菌环胺、氟嘧菌胺、呋吡菌胺及植物生长调节剂杀雄啉的中间体。

此外，乙酰乙酸乙酯也广泛用于医药、塑料、染料、香料、清漆及添加剂等行业。

扩展资料：

一、乙酰乙酸乙酯的制备：

1、乙酸乙酯自缩合法（实验室制备方法）：首先将金属钠切为薄片，然后与乙酸乙酯回流反应至反应完全，冷却后加入50%乙酸使pH约为6，最后依次用饱和食盐水洗涤。在常压蒸馏出多余的乙酸乙酯后，再使用减压蒸馏方法蒸出乙酰乙酸乙酯，产率约为50%。

2、双乙烯酮与乙醇酯化法：双乙烯酮和无水乙醇在浓硫酸催化下进行酯化，得乙酰乙酸乙酯粗品。再经减压蒸馏得成品。

3、乙酸乙酯与乙醇钠Claisen缩合：乙酸乙酯中加入无水乙醇和金属钠，油浴加热约1小时，得红色带有绿色荧光的液体，稍待冷却后加入50%的乙酸酸化至呈弱酸性。分液取酯层，再经减压蒸馏可得产品。

①试验中有钠反应，为避免发生爆炸必须保证无水的条件。

②油浴温度不要太高，约110℃，避免乙酸乙酯溢出。

二、乙酰乙酸乙酯特性：

1、可燃，遇明火、高热或接触氧化剂有发生燃烧的危险。

2、乙酰乙酸乙酯的沸点较高，180.4摄氏度，但是乙酰乙酸乙酯在受热的温度超过95摄氏度时就会分解，所以采取减压蒸馏来提纯（靠蒸馏出来提纯）。

3、与活泼金属钠反应放出气泡
4、与三氯化铁会显色
5、与溴水反应会造成溴水褪色

参考资料：百度百科-乙酰乙酸乙酯

不会被扣分，请放心好了。课本上写成结构式是为了表示化学键的断裂和形成，体现反应的原理。在高中化学的有机化学部分，有机物要求书写结构简式，只要结构简式书写正确就可以了，体现出官能团，必要的结构就可以啦。

楼主已经搞错了一点。 1. 结构式倒着写是允许的，但是中间的一些基团是不能乱换的。其中的根本在于键位的连接。 所以CH3-COO-CH2-CH3可以写成CH3-CH2-OOC-CH3。 2.而你写成的那个，键位连接是错误的。CH3-COO-CH3-CH2中 “-CH3-” 是不存在的，因为 “C” 只能连接四个键位，已经连了三个“H”，只能再连一个。 3.至于乙醇，楼主的意思是把 “HO-CH3-CH2”(这个不存在) 还是 “HO-CH2-CH3”(这个才是正确的)写成 “CH3-CH2-OH”?

乙酸乙酯合成操作流程? 有分哦!!
答：实验室制取乙酸乙酯 乙酸乙酯的制取：先加乙醇，再加浓硫酸（加入碎瓷片以防暴沸），最后加乙酸， 然后加热（可以控制实验） 乙酸的酯化反应制乙酸乙酯的方程式： CH3COOH+CH3CH2OH⇄CH3COOC2H5+H2O (可逆反应、加热、浓硫酸催化剂、吸水剂、) 1：酯化反应是一个可逆反应。为了提高酯的...

制取乙酸乙酯的化学方程式
答：一、乙醛缩合法 在乙醇铝催化剂作用下，在0-20℃时乙醛自动氧化缩合成乙酸乙酯，化学反应式如下：二、乙醇氧化法 从原料的来源和成本分析，以乙醇为原料的合成路线较合理、廉价。乙醇氧化法按其反应机理可分为两种双功能催化剂体系。1、氧气参与反应：采用Pd-Cu/分子筛催化剂，反应温度为150℃，乙醇被...

有机化学乙酸乙酯的制备
答：有机化学乙酸乙酯的制备：一般是用乙酸与乙醇在酸性催化下加热，同时蒸出产物乙酸乙酯和水。乙酸乙酯与水分层。分开水分，再进一步纯化乙酸乙酯即可。反应方程：CH3COOH + CH3CH2OH = CH3COOCH2CH3 + H2O.

制取乙酸乙酯中的化学方程式
答：1、浓硫酸与乙醇生成硫酸氢乙酯，并可继续反应成硫酸二乙酯。本来，硫酸酯挺稳定的，但乙酸乙酯却可以通过取代硫酸根并被蒸馏掉的形式离开体系。HOSO2OH + C2H5OH = HOSO2OH5C2 + H2O；2、乙酸与碳酸钠的反应过于基础，在此不再列出。

乙酸乙酯的化学方程式怎么写?
答：1、乙酸乙酯在碱性条件下水解的化学方程式 CH₃COOCH₂CH₃+NaOH→CH₃COONa+CH₃CH₂OH 2、乙酸乙酯在酸性条件下水解的化学方程式 CH₃COOCH₂CH₃+H₂O→CH₃COOH+CH₃CH₂OH ...

乙酸乙酯燃烧方程式CH3COOCH2CH3 + 5O2 =点燃= 4CO2 + 4H2O 是怎样配 ...
答：CH3COOCH2CH3 + 5O2 =点燃= 4CO2 + 4H2O 首先配平CO2 乙酸乙酯4个C，也就是生成4个CO2 再配平H，乙酸乙酯8个H，也就是生成4个H2O 最后配平O2，观察法 最终就是：CH3COOCH2CH3 + 5O2 =点燃= 4CO2 + 4H2O

乙酸酯化反应
答：乙酸酯化反应如下：乙醇和乙酸的酯化反应方程式为：CH3COOH +CH3CH2OH=浓硫酸加热==(可逆号)CH3COOCH2CH3 +H2O，即乙醇和乙酸在浓硫酸做催化剂吸水剂作用下发生酯化反应生成乙酸乙酯和水，改反应是一个可逆反应。乙酸乙酯又称醋酸乙酯，是一种易挥发，具有低毒性，有甜味，浓度较高时有刺激性气味的液体。

乙酸乙酯的化学性质及详尽的反应方程式?
答：乙酸乙酯性质是比较稳定的，其反应主要表现为在无机酸或碱性水溶液中发生水解 CH3COOCH2CH3+H2O → CH3COOH+CH3CH2OH 大学时我们还会接触到酯的醇解、氨解、还原及缩合反应

乙酸制乙酸乙酯是什么反应
答：乙酸和乙醇制备乙酸乙酯是酯化反应，且属于可逆反应。乙酸乙酯的制取：先加乙醇，再加浓硫酸（加入碎瓷片以防暴沸），最后加乙酸， 然后 加热（可以控制实验）。乙酸和乙醇的酯化反应制乙酸乙酯的方程式：CH3COOH+CH3CH2OH ——〈△浓H2SO4〉——CH3COOCH2CH3+H2O ...

乙酸乙酯
答：在本实验中，我们是利用冰乙酸和乙醇反应，得到乙酸乙酯。反应式如下：二、实验仪器及所需药品 仪器：恒压漏斗、三口圆底烧瓶、温度计、刺形分馏柱、蒸馏头、直形冷凝管、接引管和锥形瓶。药品：冰醋酸、95％乙醇、浓硫酸、饱和碳酸钠溶液、饱和食盐水、饱和氯化钙溶液、无水碳酸钾。三、实验步骤 1...