如何利用红细胞三个平均指数进行贫血形态学分类?
红细胞三种平均值的计算
在同一抗凝血标本中同时计数红细胞、测定血红蛋白量、红细胞比积。通过这三介数据，可进上步间接计算出平均红细胞容积MCV、平均红细胞血红蛋白含量平均红细胞血红蛋白浓度，以便分析病人红细胞形态特征，有助于贫血的分类与鉴别。
1．平均红细胞容积（mean corpuscular volume,MCV）
MCV=每升血液中红细胞比积/每升血液中红细胞个数=PCV×103×1012/RBC/Lfl（飞升）
[参考值] 手工法：80-92fl(1mi=1012fl),
血液分析法：80-100fl
例：红细胞3.50×1012/L，红细胞比积0.36,则：
MCV=0.36×103×1012/3.50×1012=103fl
2．平均红细胞血红蛋白含量MCH=每升血液中血红蛋白含量/每升血液中红细胞个数Hb(gL)×1012/RBC/L×PG（皮克）
[参考值] 手工法：27-31pg(1g=1012pg)
血液分析仪法：27-34pg
例：红细胞3.5×1012/L,血红蛋白120g/L(12g/dl),则
MCH=120×1012/3.5×1012=34.2PG
3．平均红细胞血红蛋白浓度MCHC=每升血液中血红蛋白含量/每升血液中红细胞比积=Hb/(g/L)/Hct
[参考值] 320-360g/L
例：血红蛋白120g/L,红细胞比积0.36,则：
MCHC=120/0。36=333G/L
（三）三种红细胞平均值的临床意义
红细胞检测是贫血诊断和疗效观察必在的实验手段。不同病因引起的贫血，各项参数变化也不同。了解贫血的病因与病理生理变化，对于正确使用、合理分析各项试验结果至关重要。
骨髓造血活动与造血组织中造血干细胞（称为CFU-S）的存在有密切关系。造血干细胞具有自我复制和分化成各系祖细胞（包括红、粒、单核、淋巴系统）等的能力。造血干细胞的增殖和分化又和造成血微环境有密切联系。造血干细胞向红系方分化过程中，经历了一个受爆增型红细胞集落刺激因子与受红细胞生成素作用的阶段，这个阶段中的细胞抵消红系祖细胞，EPO可以影响这些细胞的增殖活动，刺激血红蛋白的合成，关推进向红系细胞分化。EPO的浓度和培养时间不同，可形成BFU-E和CFU-E两种不同的集落。实BFU-E和CFU-E是红系祖细胞中两类性质不完全丰同的细胞亚群，它们在分化中的大致顺序是CFU-S→BFU-E→…CFU-E→原红细胞……网织红细胞→成熟红细胞。由于某些物理、化学或生物学因素损伤了CFU-S或使干细胞赖以生存的骨髓微环境受到破坏干细胞不能向红系转化而形成的贫血称之为再生障碍性贫血，或由于骨髓肿瘤（白血病、骨髓瘤）、骨髓纤维化使红系祖细胞条件进一步成熟致成骨髓病性贫血。如果红系祖细胞受到损伤导致选择性红细胞生成障碍或因肾损伤EPO生成减少使红系祖细胞不能进一步分化，成熟导致贫血，临床上分别自然数为单纯红细胞性再障碍和肾性贫血。由于上述病因只是作用在细胞分化阶段，并未影响细胞的增殖和成熟过程，故成熟的红细胞形态正常，上述贫血均属正细胞正色素性，从原细胞发育为成熟红细胞在经过4次分裂，最后生成16个红细胞，这一过程中至少有两个方面变化---核与胞质。所谓核的变化是指DNA要不断复制，使细胞进入增殖周期，加速细胞分裂，由于某种原因便例如叶酸或维生素B12缺乏，DNA复制所需酶的缺陷或由于抗肿瘤药物的作用的阻断DNA复制均影响幼红细胞的分裂从而导致的贫血自然数为巨幼细胞性创贫血。胞质的改变体现在血红蛋白不断合成上。血红蛋白合成需要三个要素铁、卟啉和珠蛋白，其中任何一种物质缺乏，均可导致血红蛋白合减低，细胞内充盈沽少，细胞体积小并呈明显大小不等，以小细胞为主，形成小细胞低色素性贫血，旯常见的是缺铁性贫血。成熟的红细胞可在以外周血中生存120开，衰老的红细胞被单核巨噬细胞所吞噬、破坏、脾在破坏红细胞方面尤占重要地位。红细胞生存期和红细胞膜的结构、红细胞内酶系统及血红蛋白分子等不密切关系。其中某一方面缺陷即可导致红细胞生理或形态异常，寿命缩短。如膜结构异常导致红细胞呈球形、椭圆形、口形、血红蛋白异常使红细胞呈靶形或镰形，使之不能通地这脾而夭折，临床上称为溶血性贫血。无论急性或慢性出血都是临床上引起贫血的最常见原因，慢性失血性贫血实质上就是缺铁性贫血。
从以上所述不难看出，不同病因引起的贫血，可使红细胞产生形态的变化。反之，如果用实验的手段，检查红细胞形态特点就可协助临床寻找病因，为治疗提供依据。MCV、MCH、MCHC可从不同侧面反映红细胞的病理变化。根据在某一病例中。
尿液检测中的血尿，不管是镜下还是肉眼观的，都可以反映泌尿系的炎症，建议采用西药的抗炎症药治疗，效果会更显著。
红细胞三种平均值的计算在同一抗凝血标本中同时计数红细胞、测定血红蛋白量、红细胞比积。通过这三介数据，可进上步间接计算出平均红细胞容积MCV、平均红细胞血红蛋白含量平均红细胞血红蛋白浓度，以便分析病人红细胞形态特征，有助于贫血的分类与鉴别。
1．平均红细胞容积（mean corpuscular volume,MCV）
MCV=每升血液中红细胞比积/每升血液中红细胞个数=PCV×103×1012/RBC/Lfl（飞升）
[参考值] 手工法：80-92fl(1mi=1012fl),
血液分析法：80-100fl
例：红细胞3.50×1012/L，红细胞比积0.36,则：
MCV=0.36×103×1012/3.50×1012=103fl
2．平均红细胞血红蛋白含量MCH=每升血液中血红蛋白含量/每升血液中红细胞个数Hb(gL)×1012/RBC/L×PG（皮克）
[参考值] 手工法：27-31pg(1g=1012pg)
血液分析仪法：27-34pg
例：红细胞3.5×1012/L,血红蛋白120g/L(12g/dl),则
MCH=120×1012/3.5×1012=34.2PG
3．平均红细胞血红蛋白浓度MCHC=每升血液中血红蛋白含量/每升血液中红细胞比积=Hb/(g/L)/Hct
[参考值] 320-360g/L
例：血红蛋白120g/L,红细胞比积0.36,则：
MCHC=120/0。36=333G/L
（三）三种红细胞平均值的临床意义
红细胞检测是贫血诊断和疗效观察必在的实验手段。不同病因引起的贫血，各项参数变化也不同。了解贫血的病因与病理生理变化，对于正确使用、合理分析各项试验结果至关重要。
骨髓造血活动与造血组织中造血干细胞（称为CFU-S）的存在有密切关系。造血干细胞具有自我复制和分化成各系祖细胞（包括红、粒、单核、淋巴系统）等的能力。造血干细胞的增殖和分化又和造成血微环境有密切联系。造血干细胞向红系方分化过程中，经历了一个受爆增型红细胞集落刺激因子与受红细胞生成素作用的阶段，这个阶段中的细胞抵消红系祖细胞，EPO可以影响这些细胞的增殖活动，刺激血红蛋白的合成，关推进向红系细胞分化。EPO的浓度和培养时间不同，可形成BFU-E和CFU-E两种不同的集落。实BFU-E和CFU-E是红系祖细胞中两类性质不完全丰同的细胞亚群，它们在分化中的大致顺序是CFU-S→BFU-E→…CFU-E→原红细胞……网织红细胞→成熟红细胞。由于某些物理、化学或生物学因素损伤了CFU-S或使干细胞赖以生存的骨髓微环境受到破坏干细胞不能向红系转化而形成的贫血称之为再生障碍性贫血，或由于骨髓肿瘤（白血病、骨髓瘤）、骨髓纤维化使红系祖细胞条件进一步成熟致成骨髓病性贫血。如果红系祖细胞受到损伤导致选择性红细胞生成障碍或因肾损伤EPO生成减少使红系祖细胞不能进一步分化，成熟导致贫血，临床上分别自然数为单纯红细胞性再障碍和肾性贫血。由于上述病因只是作用在细胞分化阶段，并未影响细胞的增殖和成熟过程，故成熟的红细胞形态正常，上述贫血均属正细胞正色素性，从原细胞发育为成熟红细胞在经过4次分裂，最后生成16个红细胞，这一过程中至少有两个方面变化---核与胞质。所谓核的变化是指DNA要不断复制，使细胞进入增殖周期，加速细胞分裂，由于某种原因便例如叶酸或维生素B12缺乏，DNA复制所需酶的缺陷或由于抗肿瘤药物的作用的阻断DNA复制均影响幼红细胞的分裂从而导致的贫血自然数为巨幼细胞性创贫血。胞质的改变体现在血红蛋白不断合成上。血红蛋白合成需要三个要素铁、卟啉和珠蛋白，其中任何一种物质缺乏，均可导致血红蛋白合减低，细胞内充盈沽少，细胞体积小并呈明显大小不等，以小细胞为主，形成小细胞低色素性贫血，旯常见的是缺铁性贫血。成熟的红细胞可在以外周血中生存120开，衰老的红细胞被单核巨噬细胞所吞噬、破坏、脾在破坏红细胞方面尤占重要地位。红细胞生存期和红细胞膜的结构、红细胞内酶系统及血红蛋白分子等不密切关系。其中某一方面缺陷即可导致红细胞生理或形态异常，寿命缩短。如膜结构异常导致红细胞呈球形、椭圆形、口形、血红蛋白异常使红细胞呈靶形或镰形，使之不能通地这脾而夭折，临床上称为溶血性贫血。无论急性或慢性出血都是临床上引起贫血的最常见原因，慢性失血性贫血实质上就是缺铁性贫血。
从以上所述不难看出，不同病因引起的贫血，可使红细胞产生形态的变化。反之，如果用实验的手段，检查红细胞形态特点就可协助临床寻找病因，为治疗提供依据。MCV、MCH、MCHC可从不同侧面反映红细胞的病理变化。根据在某一病例中。
1. 判断有无贫血和贫血的程度，可以通过检查Hb、RBC和Hct三个参数得出结论。其中以Hb检查最为关键，成年男性两次检查Hb<120g/L，成年女性两次检查Hb<110g/L就可以诊断（居住在高原地区者除外）。贫血程度也主要根据Hb，低于上述标准，至91g/L以上为轻度贫血，61～90g/L为中度贫血，31～60g/L为重度贫血；≤30g/L为极重度贫血。一般来讲，贫血时Hb和RBC数减低是一致的。每减少10g/LHb与减少0.33×1012/L RBC数相当。但是，缺铁性贫血时Hb减低的程度明显于RBC数；而巨幼细胞性贫血时RBC数减低的程度明显于Hb。
2. 从形态学分类上对贫血的类型做出诊断，可以通过四个参数，即红细胞平均容积（MCV）、红细胞平均Hb含量（MCH）、红细胞平均Hb浓度（MCHC）以及红细胞容积分布宽度（Red Cells Volume Distribution，RDW）进行分析，见表1、2。其中RDW是反映红细胞大小不等程度的参数，用红细胞体积大小的变异系数表示。仪器可以在很短的时间内测量10万个红细胞的体积，计算出均值（ ）和标准差（s），然后计算出结果。参考值范围0.115～0145。
表1 贫血的形态学分类及常见疾病
贫血的形态学分类 MCV（fl） MCH(pg) MCHC(g/L) 具体疾病举例
正细胞正色素性贫血 82～92 27～31 32～36 急性失血，急性溶血，再生障碍性贫血
小细胞低色素性贫血 <80 <24 <30 缺铁性贫血，慢性失血，珠蛋白合成异常
单纯小细胞性贫血 <80 <24 32-36 慢性肾功能衰竭等慢性病贫血
大细胞性贫血 >94 >32 32-36 巨幼红细胞性贫血
表2 不同情况的RDW和MCV与常见疾病的对应关系
RDW MCV减低 MCV正常 MCV增高
正常 慢性病贫血，地中海贫血 慢性病贫血，急性失血脾切除后，Hb病红细胞内酶异常贫血 再生障碍性贫血
增高 缺铁性贫血，珠蛋白异常性贫血，HbH病 早期或混合性营养不良性贫血，Hb病，骨髓纤维化，骨髓增生异常综合征 巨幼红细胞性贫血免疫性溶血性贫血镰状细胞性贫血骨髓增生异常综合征
希望对你有帮助!
如何利用红细胞三个平均指数进行预测
答：利用红细胞三个平均指数进行预测方法如下。1、预测贫血类型：MCV和MCHC可以用来预测贫血类型。例如，低MCV和低MCHC可能是由缺铁性贫血引起的，而高MCV和低MCHC可能是由巨幼细胞性贫血引起的。2、预测铁缺乏性贫血的严重程度...
红细胞三种平均参数对贫血有什么诊断学意义
答：红细胞平均指数包括：红细胞平均体积（MCV），即每个红细胞平均体积的大小；红细胞平均血红蛋白含量（MCH），即每个红细胞内平均所含血红蛋白的量；红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）。红细胞平均指数可作为贫血形态学分类依据 ...
如何利用红细胞三个平均指数进行贫血形态学分类?
答：贫血分类法(MCV、MCH、MCHC分类法)
按红细胞3个平均指数分类,缺铁性贫血属于
答：【答案】：B 缺铁性贫血由于造血原料铁的缺乏，血红蛋白合成不足，红细胞体积变小，红细胞内血红蛋白充盈度下降。
我血常规化验;平均红细胞体积(化验单参考值)
答：平均红细胞血红蛋白浓度MCHC 平均红细胞体积 平均红细胞血红蛋白量 在同一病历中,三个指数的变化,可将贫血分为大细胞性贫血、正常细胞性贫血、单纯小细胞性贫血、小细胞低色素性贫血,分类方法见表1。表1贫血的MCV,MCH,MCHC...
单纯平均红细胞血红蛋白含量(MCHC)偏低
答：各型贫血时三种红细胞平均值的改变 应该做进一步检查 比如营养均衡 月经量 是否为妊娠期或哺乳期（男性除外） 还有大便隐血试验 再没查出原因就要做骨髓穿刺了 痛 =。。= 不过有个公式：MCHC=MCH/MCV MCHC偏低有可能是MCH...
什么是MCV
答：根据外周血检测结果进行分类: Wintrobe 根据外周血红细胞的三个平均指数(MCV、MCH、MCHC)的检测结果对贫血进行了分类。本分类方法可用以推测贫血的病因，特别是对小细胞低色素性贫血和大细胞性贫血的病因估计帮助较大，但使用...
下列有关红细胞平均值的叙述,正确的是( )。
答：【答案】：B MCV是指红细胞群体中单个红细胞体积的平均值，单位是飞升。MCH是指平均红细胞血红蛋白量，单位是皮克。MCHC是全部红细胞血红蛋白浓度的平均值，单位g/L。MCV、MCHC、MCH这三个平均指数都是根据红细胞数血红蛋白...