观察有无破损。
灭菌物品使用时必须观察和检查有没有开口，确保灭菌物品供应安全，医疗器械、器具以及各种敷料必须达到无菌。
灭菌物品包装分为闭合包装和密封式包装，手术器械采用闭合式包装方法，应由2层包装材料分2次包装。

医护人员如何识别合格的无菌包 高压蒸汽灭菌
答：医护人员在取用无菌物品时，首先查看无菌物品外包装是否清洁、干燥，包装是否严密无破损。其次，查看外包装是否有标识并注明：物品名称、包装者代号、无菌器编号、无菌批次、无菌日期和有效期。布类包装外沾有化学指示胶带，经高压蒸汽灭菌后斜条纹由黄色变黑色，有效期7天。纸塑外包装上蓝色小长块经压力蒸汽...

使用无菌物品前应查看的内容有哪些
答：用前查看无菌物品的灭菌日期，包装是否完整，有无潮湿，以及指示胶带与指示卡变色是否均匀一致，是否达到灭菌要求，否则不能使用。无菌指没有活菌的意思，又是生物技术中的一个重要概念。只有在培养基、发酵设备等处于无菌的前提下，微生物接种后，才能实现纯种培养，最终得到所需的产品。 防止微生物进入机...

进行菌种质量检测的常用方法有哪些?
答：1、直接观察。对引进菌种观察包装是否合乎要求，棉塞有无松动，试管、玻璃瓶和塑料袋有无破损，棉塞和管、瓶或袋中有无病虫侵染，菌丝色泽是否正常，有无发生变化。然后在瓶塞边作深吸气，闻其是否具备特有的香味。原种和栽培种可取出小块菌丝体观察其颜色和均匀度，并用手指捏料块检验含水量是否符合标...

防霉实验的防霉包装
答：2级包装 按本标准经28d霉菌试验后,内包装密封完好,产品表面未见霉菌生长,内包装薄膜表面亦无霉菌生长。外包装(以天然材料组成)局部区域有霉菌生长,生长面积不得超过整个包装件全面积的10%,但不能因长霉而影响包装件的使用性能。2级包装是经常处于GB/T 4797.3中规定的B2、B3区或相应于B2、B3区的环境条件下的包装...

棉签分为医用棉签和普通棉签,医用棉签打开后有效时间是多久?
答：购买无菌棉签时要看外包装。购买棉签时要确认包装袋是否完整。如果包装袋的表面不光滑，有凹凸不平的颗粒感(意味着受到了强有力的挤压)，包装袋可能会有一些损伤，棉签很有可能已经被细菌污染。药店出来的无菌棉签大部分都是用塑料袋密封的。这种棉签由环氧乙烷气体灭菌处理，保质期为2~3年。购买这种无菌...

使用纸塑包装无菌物品应注意的几点问题
答：4. 使用前进行质量检查：由于纸塑包装在灭菌过程中经历了多次抽真空、高温高压处理以及储存和运输等环节，其纸质部分脆性增加，易破损开裂。因此，在使用前要仔细检查灭菌日期、有效日期、包装袋的纸质和塑料面是否有破损、潮湿、封口处是否开裂，以及包装外的灭菌指示条和包内的化学指示卡。消毒供应中心：周...

洗手液有杀菌作用吗 怎么样正确用消毒洗手液洗手
答：2、观察外包装是否完好，包装瓶上字迹印刷是否清晰，泵头是否结实。一般洗手液是通过挤压泵头使液体流出，如果质量差，在使用中可能会出现不流出液体或者漏液。3、看外包装上的标识是否齐全，如有无厂名、厂址等，特别要注意是否有标准号。尽管目前洗手液尚无统一的国家标准，但国家不允许无标生产。各...

医疗器械和消毒用品混放违反什么规定
答：1、手术使用的医疗器械、器具以及各种敷料必须达到无菌; 2、一次性使用的医疗器械、器具不得重复使用;3、接触病人的麻醉器具及物品应一人一用一消毒或灭菌; 4、医务人员使用无菌物品和器械时，应当检查外包装的完整性和灭菌有效日期，包装不合格或者超过灭菌有效期限以及肉眼发现可见污垢的器械、敷料和物品...

清洗消毒及灭菌效果监测标准的相关信息
答：如果透过包装材料可直接观察包内化学指示物的颜色变化,则不必放置包外化学指示物。通过观察化学指示物颜色的变化,判定是否达到灭菌合格要求。4.4.2.2.2 采用快速压力蒸汽灭菌程序灭菌时,应直接将一片包内化学指示物置于待灭菌物品旁边进行化学监测。4.4.2.3 生物监测法4.4.2.3.1 应每周监测一次,监测方法见附录A。4.4...

请问有哪位知道供应室设备管理制度?
答：2、无菌物品固定一定基数,标记清楚,定期检查无菌物品有无过期、霉变等现象,及时进行处理。确保无菌物品的供应。 3、清点回收物品的品名、数量、质量,并进行登记。外借物品必须办理借物登记手续。 4、检查各工作室的常备设施性能是否良好,发现问题及时向护士长报告。 十一、查对制度 1、各类诊疗包包装前须经两人核对...