如果您发现了上海的企业无医疗许可证药品经营许可证经营医美注射除皱和私下出售注射药品，可以采取以下措施进行举报：

1. 拨打投诉举报电话：可以拨打当地食品药品监督管理部门的投诉举报电话，报告相关情况，该部门将会对违法行为进行调查和处理。

2. 在线举报：可以在当地食品药品监督管理部门的官方网站或者相关政府网站上进行在线举报，填写相关信息和细节，提交举报申请。

3. 实名举报信函：可以采取实名举报信函的方式，向当地食品药品监督管理部门发送举报信函，详细描述相关情况，并提供相关证据。

无论采取哪种方式进行举报，都应该提供详细的信息和证据，以便当地部门能够快速、准确地了解情况，采取有效措施进行处理。同时，建议在举报前先确认自己所提供的信息和证据的真实性，避免虚假举报。

在这种情况下，你可以向上海市卫生健康委员会和上海市市场监督管理局投诉。具体方法如下：

1. 联系上海市卫生健康委员会，电话：12320，提供企业名称、地址、经营内容等详细信息，说明该企业没有医疗许可证和药品经营许可证，经营医美注射除皱和私下出售注射药品的情况。

2. 联系上海市市场监督管理局，电话：12315，提供该企业违法经营的相关信息，包括违法事实、时间、地点、证据等，并要求该部门立即对该企业进行检查和处理。

此外，你也可以向当地的食品药品监管局、消费者协会等相关部门进行举报。为了保护自己的合法权益和保护公共安全，我们应该积极参与到监督管理工作中来，共同维护公共利益。

如果您发现一家企业无医疗许可证药品经营许可证，或者在私下出售注射药品等违法行为，可以向相关部门进行举报和投诉。具体的举报渠道如下：

1. 国家食品药品监督管理总局：如果涉及到药品质量和安全问题，可以拨打12331进行举报。

2. 上海市市场监管局：如果是商业行为违法行为，包括药品销售方面的违法行为，可以向上海市市场监管局进行举报投诉。可以通过拨打12315或者登录市场监管局官网进行投诉。

3. 卫生健康委员会：如果涉及到私人诊所或者注射美容诊所无证经营，可以向当地卫生健康委员会进行举报投诉。

在举报时，需要提供相关的证据材料和信息，如事发地点、时间、违法行为的具体情况等。同时，也需要保护好自己的个人信息和隐私，以避免被报复。

您可以采取以下步骤进行举报：

• 联系当地卫生监督部门：您可以通过电话或者网络等方式联系当地卫生监督部门，向他们举报该企业违法经营的情况。通常情况下，卫生监督部门会对举报进行调查，并采取相应的行政处罚措施。

• 向食品药品监管部门举报：如果您发现该企业在私下出售注射药品，您可以向当地食品药品监管部门举报。食品药品监管部门会对举报进行调查，并对违法经营行为进行行政处罚。

• 向公安机关举报：如果您发现该企业涉嫌非法经营活动，例如私下出售注射药品，您可以向当地公安机关举报。公安机关会对举报进行调查，并采取相应的法律措施。

在举报过程中，您需要提供相关的证据和信息，例如该企业的名称、地址、经营项目等，以及该企业违法经营的证据。同时，您需要保护好自己的个人信息，避免遭受报复或者其他不必要的麻烦。

如果您发现上海某企业无医疗许可证、药品经营许可证却在经营医美注射除皱和私下出售注射药品，您可以采取以下措施进行举报：

• 向当地市场监督管理局进行举报，举报电话可以拨打12320。

• 向当地消费者保护协会进行举报，您可以拨打12315电话。

• 如果以上途径无法解决问题，您可以拨打政府热线12345，请求政府协调相关部门进行查处。

需要注意的是，举报时需要提供相关证据，例如：企业的名称、地址、联系方式、违法事实和相关证据等。同时，为了保护自身安全，举报人也应该谨慎考虑举报方式和内容，避免因为个人信息泄露等问题而受到不必要的损失。

药品经营许可证怎么办理
答：设区的市级、县级人民政府承担药品监督管理职责的部门（以下称药品监督管理部门）负责本行政区域内的药品监督管理工作。县级以上地方人民政府有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。二、办理药品经营许可证需要哪些材料办理药品经营许可证需要以下材料：1、药品、医疗器械经营许可证管理系统企业...

药品经营许可证管理办法
答：第二章　申领《药品经营许可证》的条件第四条　按照《药品管理法》第14条规定，开办药品批发企业，应符合省、自治区、直辖市药品批发企业合理布局的要求，并符合以下设置标准：（一）具有保证所经营药品质量的规章制度；（二）企业、企业法定代表人或企业负责人、质量管理负责人无《药品管理法》第76条、...

药品经营许可证管理办法(2017修正)
答：第二章　申领《药品经营许可证》的条件第四条　按照《药品管理法》第14条规定，开办药品批发企业，应符合省、自治区、直辖市药品批发企业合理布局的要求，并符合以下设置标准：（一）具有保证所经营药品质量的规章制度；（二）企业、企业法定代表人或企业负责人、质量管理负责人无《药品管理法》第75条、...

无许可证经营医疗器械如何处罚
答：5年内不受理相关责任人及企业提出的医疗器械许可申请：（三）未经许可从事第三类医疗器械经营活动的。《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第8号）第五十五条　未经许可从事医疗器械经营活动，或者《医疗器械经营许可证》有效期届满后未依法办理延续、仍继续从事医疗器械经营的，按照《医疗...

无医疗器械经营企业许可证经营第二,三类医疗器械的,承担哪些法律责任...
答：并处货值金额10倍以上20倍以下罚款；情节严重的，5年内不受理相关责任人及企业提出的医疗器械许可申请：（一）生产、经营未取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械的；（二）未经许可从事第二类、第三类医疗器械生产活动的；（三）未经许可从事第三类医疗器械经营活动的。有前款第一项情形、情节严重的...

从事药品经营活动应当具备的条件包括
答：4、零售。将损坏的器皿、设施、物品修复原状，或达到原有功能用途。三、申请与受理验收申请，并提交以下申请材料：1．药品、医疗器械经营许可证管理系统企业端“企业验收申请”（3.5寸盘）（申请人在网站下载企业端程序并正确填报、导出）；2．《药品经营许可证申请表（零售）》；3．工商行政管理部门...

商家无医疗器械许可证售卖怎么索赔
答：法律分析：药品或者医疗器械的经销商没有三类医疗器械经营许可证，是不能销售三类医疗器械的，无许可证销售属于侵权行为。商家无医疗器械许可证售卖，因医疗机构提供的药品、消毒药剂和医疗器械的缺陷造成损害的，有权向医疗机构请求赔偿。法律依据：《中华人民共和国民法典》第一千二百零三条??因产品存在...

药品经营许可证许可事项
答：对药品营业场所及辅助、办公用房以及仓库管理、仓库内药品质量安全保障和进出库、在库储存与养护方面的条件。国家对经营麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、预防性生物制品另有规定的，从其规定。法律依据：《药品经营许可证管理办法》第八条 开办药品批发企业按照以下程序办理《药品经营许可证》：（一）...

怎么办药品经营许可证 ?
答：1、提出申请：向所在地的省级食品药品监督管理局提出筹建申请；2、递交材料：递交与所申请经营类型相关的材料；3、材料补正：受理部门根据不同情形进行处理，并告知申请单位补正材料；4、审核阶段：审核周期为30个工作日；5、资质发放：对符合条件的单位发放药品经营许可证。从申请到筹建需要一段较长的周期...

属于无证生产经营药品行为的有
答：法律依据《中华人民共和国药品管理法》第六十一条　药品上市许可持有人、药品经营企业通过网络销售药品，应当遵守本法药品经营的有关规定。具体管理办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门等部门制定。疫苗、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等国家...