有机合成反应选择性
选择性＝（目标产物的摩尔数）/（所有产物的摩尔数）
卤化反应又称卤代反应，是指有机化合物中的氢或其他基团被卤素取代生成含卤有机化合物的反应。
常见的卤化反应有烷烃的卤化，芳烃的芳环卤化和侧链卤化，醇羟基和羧酸羟基被卤素取代，醛、酮等羰基化合物的α-活泼氢被卤素取代，卤代烃中的卤素交换等。除用氯、溴等卤素直接卤化外，常用的卤化试剂还有氢卤酸、氯化亚砜、五氯化磷、三卤化磷。
卤化反应在有机合成中占有重要地位，通过卤化反应，可以制备多种含卤有机化合物。
一是扎伊采夫规则。卤代烷消去卤化氢的反应，生成的双键上烷基较多(或含氢较少)的烯烃是优势产物。
二是马尔科夫尼科夫规则。在烯烃的亲电加成反应中，加成试剂的正性基团将加到烯烃双键(或叁键)带取代基较少(或含氢较多)的碳原子上。
三是Diels-Alder反应(含有一个活泼的双键或叁键的化合物(亲双烯体)与共轭二烯类化合物(双烯体)发生1,4-加成，生成六员环状化合物)，当双烯体上有给电子取代基、亲双烯体上有不饱和基团如：羰基、羧基、氰基、硝基与烯键(或炔键)共轭时，优先生成内型(endo)加成产物。
有机合成反应选择性
答：一是扎伊采夫规则。卤代烷消去卤化氢的反应，生成的双键上烷基较多(或含氢较少)的烯烃是优势产物。二是马尔科夫尼科夫规则。在烯烃的亲电加成反应中，加成试剂的正性基团将加到烯烃双键(或叁键)带取代基较少(或含氢较多)...
有机化学反应中的选择性如何计算
答：选择性＝（目标产物的摩尔数）/（所有产物的摩尔数）
现代有机合成化学的研究方法
答：1、金属催化有机合成方法与技术是近年来得到广泛关注的研究领域金属催化能够提供高效、高选择性和高活性的催化剂，使得有机合成反应能够以更快的速度和更高的产率进行；2、例如，铂族金属催剂在C-C键形成反应中具有良好的催...
boc酸酐与羧酸酯化反应机理
答：总结来说，boc酸酐与羧酸酯化反应是一种重要的有机合成反应，可用于合成酯化产物。通过在碱性条件下进行酯化反应，并借助催化剂的作用，可以高选择性、高效率地合成具有广泛应用价值的酯类化合物。这种反应对于有机化学研究和合...
空速太大,合成甲醇反应的选择性怎么变?
答：有所提高。空速太大，合成甲醇反应的选择性有所提高，空速增加，不利于副反应的发生，甲醇的选择性就会有所提高，进而使催化剂的生产能力提高，甲醇收率提高。
三光气脱水反应
答：然后酸性氯化物再与羟基化合物中的羟基发生取代反应，形成卤代烃和HCl。反应方程式如下：ROH+SOCl2→RCl+SO2+HCl。三光气脱水反应具有高选择性和高产率，是制备卤代烃的重要方法之一。所以三光气脱水反应是一种有机合成反应。
为什么甲基环戊烷中溴代反应选择性高?
答：主要产物是溴代掉甲基所在碳上的氢所得的一溴代物。因为在有机物的卤代中,反应活性:叔碳（连三个碳的碳）＞仲碳（连两个碳的碳）＞伯碳（连一个碳的碳），氯＞溴＞碘（溴不如氯强,所以对碳有选择性）。所以溴...
固相有机合成相对于传统有机溶剂中的合成有何优点
答：在进行固相有机合成的过程中，可以利用加大试剂的量来实现快速完成化学反应增强转化率而不会造成分离困难的局面。大大提高了化工工人的工作效率，有利于化工企业的增收。5、控制化学反应的选择性。固相有机合成在进行化学反应的...
二羟基锂铜的选择性比格式试剂好,与酰卤的反应只得到酮,这句话是对的...
答：这句话是错误的。二羟基锂铜(Diisobutylaluminum hydride)和格氏试剂(Gilman reagent)都是有机金属试剂，用于有机合成中催化还原和亲核取代反应。虽然二羟基锂铜具有一定的选择性，但在和酰卤的反应中，也可以同时得到醇和酮的...
化学反应的影响因素有哪些,如何提高化学反应的选择性
答：提高化学反应的选择性是合成化学的主题，在诸多提高反应选择性的方法中，利用微反应器(或称为纳米反应器)控制反应方向已显示出良好的前景。利用微反应器控制反应方向，提高反应的选择性.所使用的微反应器包括：环状配体化合物...