地球化学特征
花岗质岩石中的暗色微粒包体（MME）蕴藏着丰富的壳幔作用信息，对其进行系统的地质和地球化学的研究，一方面可以揭示岩浆作用的深部过程（Elburg，1996；Silva et al.，2002），另一方面也有助于了解寄主岩岩浆的起源和成因演化信息（Castro et al.，1991；Chappell，1996.，Barbarin，1999），因而成为花岗质岩石中备受关注的研究对象（肖庆辉等，2002）。Didier and Barbarin（1991）对花岗岩中不同类型的包体进行了全面的总结和评述，但对暗色微粒包体的成因，一直存有“残留说”和“混合说”两种不同的观点（周荀若，1994；Castro et al.，1991；Chappell，1996.），且这两种争论势必继续进行下去。
拾金坡含金岩体中含有丰富的暗色微量包体，本次工作对暗色包体及寄主花岗岩开展了较为系统的元素地球化学和同位素地球化学的研究，旨在查明花岗质岩浆的起源与演化，再进一步为岩体中金的高度富集特征作出解释。表3-2和表3-3分别列出了拾金坡岩体中寄主斑状花岗岩和暗色微粒包体代表性样品的主量、微量和稀土元素的测定结果。
表3-2 拾金坡岩体寄主斑状花岗岩及暗色微粒包体代表性样品主量元素含量（wB/%）
续表
北山南带构造岩浆演化与金的成矿作用
表3-3 拾金坡岩体寄主斑状花岗岩及二长质包体微量及稀土元素含量
1.主量元素
根据拾金坡岩体的实测岩石化学数据，利用硅-碱岩石分类图投影，可见寄主斑状花岗岩落入花岗岩和石英二长岩区，而暗色微粒包体则落入二长岩和二长闪长岩区（图3-8）。进一步讲，拾金坡岩体寄主花岗岩的主量元素特征可归结为：①硅和全碱含量中等，分别介于68.17%～76.60%之间。分异指数D.I.=81.45～92.57，较花岗岩的平均分异指数（80）偏高（邱家骧等，1991），表明岩体经历了一定程度的分离结晶作用；②铝不饱和，Al2O3=10.67%～15.93%，碱铝指数（AKI）较高（＞1），铝饱和指数（A/NCK）值大都小于1（仅有两件样品分别为1.01和1.02），属准铝质，CIPW标准矿物中一般不出现刚玉分子，与I型花岗岩的岩石化学特征类似（Chappell et al.，2001）；③富钾（K2O＞Na2O，K2O/Na2O=0.94～1.74），Fe、Mg、Ca、Ti和P等氧化物含量明显偏低。寄主花岗岩的主量元素特征与Barbarin（1999）总结的产于挤压转变成拉张的构造体制中的富钾钙碱性花岗岩（KCG）相似。
图3-8 拾金坡岩体斑状花岗岩及二长质包体岩石分类图
二长质包体的主量元素特征与寄主岩相比有较大的差别，主要表现在相对贫硅（SiO2=53.87%～58.68%），富Fe、Mg、Ca、Ti等，全碱含量偏低（ALK=7.56%～9.71%），铝含量也偏低（A/NCK=0.77～0.87），碱铝指数（AKI）变化于1.33～1.52之间，属准铝质，在SiO2-K2O图解上属于橄榄玄粗岩系列（图3-9）。
包体和寄主岩的主要氧化物比值之间表现出良好的协变关系，暗示它们在成因上可能存在密切的联系，如，在同分母氧化物比值协变图上（图3-10a，b）表现为线性相关，在多元素不同分母比值图上表现为双曲线演化关系（图3-10c，d），上述特征指示包体和寄主岩之间很可能发生过岩浆混合作用。
2.微量及稀土元素
拾金坡岩体寄主花岗岩富Rb、Th，贫Sr、Ba、P、Ti（图3-11），亲铁元素（如Cr、Ni等）显著亏损，表明岩石经历一定程度的分离结晶，其Sr、Ba、P、Ti亏损的特征指示岩浆经历了较强的斜长石、磷灰石和钛铁矿的分离结晶作用。岩石的Nb、Ta、Zr、Hf等高场强元素含量较低，104Ga/Al值大都低于A型花岗岩的下限值（2.6，Whalen et al.，1987），表明其不具备A型花岗岩富Ga和高场强元素的地球化学特征。寄主花岗岩的稀土元素总量也相对偏低［∑REE=（90.96～259.67）×10-6］，富轻稀土元素（LREE/HREE=5.88～8.99），除一件样品（05-12-1）外，其余四件样品具有中等程度的铕负异常（δEu=0.39～0.63），稀土元素标准化配分曲线呈右倾型（图3-12）。上述特征总体与纽芬兰东部阿克利分异的I型花岗岩（Chappell et al.，1992）以及我国东北的高演化I型花岗岩（Wu et al.，2003）相似。因此，拾金坡寄主花岗岩应属于分异的I型花岗岩。
图3-9 拾金坡岩体斑状花岗岩及二长质包体SiO2-K2O图
图3-10 拾金坡岩体斑状花岗岩及二长质包体主量元素协变图
图3-11 拾金坡岩体寄主花岗岩及二长质包体微量元素标准化蛛网图
图3-12 拾金坡岩体寄主花岗岩及二长质包体稀土元素球粒陨石标准化配分型式
与寄主岩相比，二长质包体Rb、Sr、Ba含量相仿，但P、Ti的亏损不及寄主岩显著（图3-10）。V、Cr、Co、Ni含量偏高，La/Nb和Ba/Nb比值分别为1.86～2.75和12.42～20.77，较之原始地幔、洋脊玄武岩和洋岛玄武岩的相应值（分别为0.94、1.07、0.77和9.0、8.0、6.9）均偏高（Rollinson，1993）。上述特征说明其应为幔源基性岩浆经改造的产物，即可能为由基性岩浆经演化或与酸性岩浆混合产生的过渡岩浆结晶形成。
二长质包体稀土元素总量［∑REE=（371.26～448.32）×10-6］较寄主岩高，表明其不是寄主岩浆早期结晶分异产物的堆积体。因为REE为强不相容元素，若二长质包体是花岗质岩浆结晶分异的产物，则其REE含量应该较寄主花岗岩低，对应的稀土元素配分曲线应当位于寄主花岗岩的下方，但所获数据却正好如此相反（图3-12）。其铕负异常程度和寄主花岗岩相似，说明成岩过程中斜长石的分离结晶作用也比较显著。尽管二长质包体和寄主岩在微量元素和稀土元素含量及相关元素比值方面存在着一些差异，但在一些微量元素三元素共分母比值图解（如Zr/Sr-La/Sr，Zr/Sr-Ce/Sr，Rb/Sr-Ce/Sr，Rb/Sr-Y/Sr，图3-13）上二者同样呈现较显著的线性相关，说明包体与寄主岩之间发生过岩浆混合作用（Langmuir，1978；肖庆辉等，2002）。
图3-13 拾金坡岩体寄主花岗岩及二长质包体微量元素共分母三元素比值图解
自20世纪80年代以来，谢学锦倡导的区域地球化学全国扫面计划获得了巨大成果，他总结的一系列勘查地球化学新概念：套合的地球化学模式谱系，地球化学块体，巨形矿床形成的首要条件是巨大的成矿物质供应量，呈各种状态的成矿可利用金属量估计成矿物质供应量的最好指标等等，对区域找矿评价起到了巨大的指导作用。目前，在区域成矿条件研究中，地球化学已成为必不可少的重要内容之一。
塔里木及其周边地区勘查地球化学工作起步较晚，截至1998年底，已完成1∶50万极低密度水系沉积物化探扫面的地区有西天山、西昆仑、阿尔金山—祁漫塔格山，完成1∶20万甚低密度化探扫面的图幅约20余幅（主要在东天山、库鲁克塔格和西南天山），待勘查的空白区有昆仑山中段等地区。至现今为止，这些成果尚未纳入地质资料部门，无法提供公开使用，特别是原始数据。
我们在新疆地勘局和国家三〇五项目支持下，获得了部分地区的几个元素的地球化学元素异常的图形资料，现拼接在一起，以便了解它们的总貌（图1-19）。
图1-19 塔里木及其周边地区水系沉积物化探四组元素异常群分布略图
Fig.1-19 Four group of element anomaly in stream sediment in Tarim and its adjacent areas
1.5.1 区域勘查地球化学异常群
从水系沉积物地球化学异常分布略图（图1-19），大体可以看出铜、金、铅锌和铬镍钴等4组元素异常群的特征。
1.5.1.1 铜
铜元素化探异常群总体上呈带状展布，成群成串集中。以天山和西昆仑山两个异常群最为突出，西南天山和南天山地区铜异常相对较少，强度也较低。
天山铜异常群：共有异常约200个以上，图上只能表示很少的异常，而且由于比例尺的差异，在描述异常的尺度上有所不同，较著名的铜异常有阿吾拉勒—查岗诺尔、巴仑台、赛里木—喇嘛苏、都兰—科克巴斯套、赤湖、黄山、黄山东、土墩、葫芦和长城山等。不少异常为已知铜矿和铜镍矿所引起，有些异常找矿前景巨大，如赤湖、延东、土屋和黄山等。
西昆仑铜异常群：在东经78°以西的西昆仑地区通过1∶50万极低密度水系沉积物化探扫面共圈定铜异常30多个，主要有乌依塔克、柯岗、阿卡孜、恰克拉克、瓦恰、麻扎、西若、卡拉其古、布伦木莎、明铁盖，卡尔隆及黑卡等。特别是西若铜钼异常，圈定约3000km2,Cu、Mo、Bi、As、Sb、Au套合谱系及强度表现都很好，是寻找特提斯型斑岩铜钼矿床的最有希望的地区之一。北侧铜异常可能由元古宙基性火山岩地层中块状硫化物铜矿床引起。
1.5.1.2 金
金元素化探异常范围更广，异常数目更多，由于近年来，国家、集体和个人三者都特别关注找金的现实价值，因而找矿效果也特别好。
金元素化探异常可分7个大群（块体）。即北天山、东天山、西南天山、库鲁克塔格—北山、西昆仑山、阿尔金山和祁漫塔格山等。
北天山金异常群带：东西长约600km、宽20～50km，单异常规模一般20～2500km2，异常强度、规模和分带都很好，较著名的异常群有：吐拉苏（已找到阿希大型金矿和伊尔曼德金矿）、冰达坂（望峰金矿）等。
东天山金异常群：东西长约700km，宽约30～50km，异常断续分布，规模大，分带好，较著名的异常群有，康古尔塔格（康古尔金矿，西滩金矿等）和明水（星星峡金矿和明水金矿）等金异常群。
西南天山金异常群：总体呈北东东向延伸，长约1400km、宽约30km，异常规模，强度和分带都比较好，找矿效果也不错，较著名的异常群有，萨瓦亚尔顿异常群、卡拉脚古牙异常群和查汗沙拉—乌兰诺尔异常群。以含碳细碎屑岩型细脉浸染型金锑矿床（穆龙套型）为主。仅萨瓦亚尔顿金资源量就在200t以上。
库鲁克塔格-北山金异常群：呈东西向延伸，长约600km，宽约40km，异常规模中等，元素套合及分带较好。金异常数约50个，大体可分大小金沟、永红-赛马山和红十井等3个金异常群。主要与前震旦系及石炭纪玄武岩系中的韧性剪切带有较密切的关系。
西昆仑金异常群：呈北西向分布，长约400km，宽约50km，异常规模大到中等，异常浓度分带好，多种元素套合尚可。金异常数超过50，较大的异常近10处。如阿克晓-布琼异常，面积约1000km2，浓集中心强度达48×10-9，经过追踪在1∶5万水系沉积物化探加密的尺度上，以5×10-9为下限，分解成多个异常（详见下文）。这一金异常群带可分成木吉、库斯拉甫、阿克晓-布琼、奥依且克和上其汗-下马里克等金异常群。
阿尔金山金异常群：呈北东向延伸，长约300km、宽约30km。大致可分为喀拉米兰、贝克滩和大平沟等金异常群。
祁漫塔格金异常群：位于祁漫塔格、木孜塔格、鲸鱼湖及云雾岭一带，虽然该区金化探异常及砂金民采点很多，但未搜集到具体资料，在图上作空白区处理，但在行文中根据零星资料，略加叙述。
1.5.1.3 铅锌
铅锌化探异常主要展布于西南天山和西昆仑山北麓，在北天山及阿尔金山亦有分布。
西南天山铅锌异常群：位于柯坪塔格、霍什布拉克和乌恰一带，异常规模大，铅、锌的强度中等，元素组合分带和强度分带较好，与泥盆—石炭纪碳酸盐岩有一定的关系，与坎岭多金属矿，霍什布拉克铅锌矿及乌拉根铅锌矿在空间位置上相吻合。就异常与已知矿床规模的配比关系衡量，找矿潜力很大。
西昆仑山北缘铅锌异常群：位于塔木—卡兰古托克拉克一带，异常规模大，铅、锌强度较大，元素组合分带和强度分带较好，与泥盆纪和石炭纪海相碳酸盐岩有一定的联系，附近已找到了塔木、卡兰古、卡拉吐孜等矿床、矿点和矿化点30多处，具有很好的找矿远景。
这些铅锌化探异常群有时与铅锌矿物重砂异常相伴随。
1.5.1.4 铬镍钴
铬镍钴化探异常主要分布于天山、西昆仑和阿尔金山一带，异常规模比较大，元素组合较好，常与蛇绿岩带，基性—超基性侵入岩以及中基性火山岩有一定的空间联系。
1.5.1.5 其他元素
区域水系沉积物化探扫面工作，一般分析了39个项目（单元素及部分氧化物）。还有许多其他元素异常，如W、Sn、Mo、Bi、As、Sb、Hg、TR、REE等，少量异常也很突出，如西南天山的As、Sb、Hg异常群，依兰里克的Zr异常、霍什布拉克的REE异常均有重要的找矿意义。
1.5.2 局部地区的勘查地球化学异常
根据研究项目的任务要求，我们在西昆仑山北缘优选少量异常进行追踪查证和异常分解，获得了很好的找矿效果。
1.5.2.1 奥依且克金异常
位于于田县阿羌乡奥依且克村南，海拔高程2700～3200m，简易公路可直达矿区。
优选靶区的依据是阿羌河及奇阿勒克沟有微弱的化探金异常，（0.6～1.2）×10-9，阿羌河有砂金异常，个别露头上有青磐岩化和黄铁绢英岩化。划定100km2面积，开展1∶5万水系沉积物化探测量，获得Au、Ag、Cu等化探异常百余个。其中HsAu6异常最好，主要参数如表1-7,Au、Ag、As的Ko值在10倍以上，因此是很好的浅成低温金银矿找矿靶区。
表1-7 奥依且克HsAu-6异常主要参数
注：Ko=本区异常值/全国水系沉积物中元素的背景值（据任天祥）。
与新疆地勘局第十地质大队联合进行查证，划出了3个金矿化蚀变带，长500～2000m，宽50～300m，黄铁绢云岩化发育，在奥依且克沟源发现了硫化物细脉带，风化带中褐铁矿发育，岩屑取样品位多为（0.2～1）g/t。刻线取样多在（0.5～1.2）g/t之间，两件拣块样品达30g/t。并进行了地气和伽马能谱的复查，效果亦较好，建议应投入更大力度的风险勘查工作。
1.5.2.2 塔木其铜异常
位于于田县阿羌乡东南的塔木其村，海拔高程2500～3000m，简易公路可达皮什盖村。
优选靶区的依据：前人已发现塔木其铜矿点，地表有4个矿体—矿化体露头，铜品位0.5%～4.5%、锌品位0.3%～9%。地表规模很小（长10～25m，宽1～7m）。选定50km2的范围，与新疆地矿局第十地质大队联合进行1∶5万的水系沉积物化探测量和工程查证，圈定了3个铜异常，2个金异常和其他元素异常，其中以HsCu-1异常较好。
HsCu-1异常呈北西西向分布，长2.5km，宽lkm，向北西未封闭，最高值为330.2×10-6，均值160.9×10-6；在其东南延长线上又出现了HsCu-2异常。这两个异常连成一体，长度大于5km。除Cu外，伴生元素异常有Zn、Ag、Au、As、Sb、Mo。
经追踪在浓集中心发现了铜的地表氧化带，用探槽控制了18m宽的氧化矿体，铜品位为0.3%～0.6%。用小平巷揭露，品位略有升高，铜最高品位可达2%。块状硫化物特别明显。暂称为塔木其东一沟铜矿，它与塔木其原铜矿点相距约1km。估算塔木其铜矿资源总量大于50万t，应加大勘查力度。
1.5.2.3 布琼—阿克晓金异常
布琼—阿克晓金异常的西部，即东经78°以西为1∶50万水系沉积物化探扫面圈定的556km2的金异常，东部为中型磁铁石英岩型铁矿和铜矿点，水系沉积物中金元素含量达（8～18）×10-9。根据项目要求应对其找矿远景做出初步评价。
依据阿克晓金异常中金等值线图和布琼铁铜矿化区的矿化蚀变带展布状况，选择布琼—艾德瓦搞、阿其克吉勒阿和康阿孜等三个地段，共计约250km2，进行了1∶5万化探工作，测试分析了11个元素，圈定了各类单元素异常186个（表1-8）。
表1-8 阿克晓—布琼金异常局部加密成果一览表
许多单元素异常联合组成多元素的综合异常，不少综合异常（表1-9）浓集中心最高值强大，浓度分带清楚，元素谱系套合多而强烈，找矿前景比较好。
表1-9 阿克晓—布琼金异常加密地区综合异常表
注：Ko同表1-7。
布琼HsCu-3综合异常是该区比较突出的综合异常之一，异常面积大，铜异常选取60×10-6为下限（一般铜异常下限为40×10-6左右，本区下限的Ko值就达到2.78），异常面积还达到8.4km2；含量高，浓集中心的极值为313.8×10-6，均值达145.2×10-6，根据邵跃的经验，在水系沉积物中应该出现含铜矿物；主成矿元素浓度分带清楚，内带大于200×10-6，中带为（200～100）×10-6，外带为（100～60）×10-6之间，内带的出露面积达1.2km2，中带和内带合计约2.5km2；套合的地球化学谱系齐全，测试分析了11个元素，几乎11元素都程度不等地呈现出异常，中温元素或中高温元素异常居内，中低温元素异常偏外；除主成矿元素之外，伴生成矿元素矿化强度也很高，如浓集中心最高值铅达307.9×10-6，锌达525.4×10-6，砷达54.2×10-6；异常均值铅达186.3×10-6，锌达356.0×10-6等。表明它具有较好的找矿远景（表1-10）。
表1-10 布琼HsCu-3异常主要参数
注：Ko同表1.7。
经过地表查证，引起异常的矿体、矿化体赋存于新太古代—古元古代喀拉喀什群硅铁建造、绿岩建造夹碳酸盐岩建造中。矿化蚀变带走向为南北—北北东向，在阿特吉勒阿折向东南，经艾德瓦搞、皮亚特曼向东延伸，使布琼异常和艾德瓦搞异常对应和联结在一起，全长超过15km，宽1～2km。在布琼地段有矿化层3～9层，一般长500～1500m，分层厚1.8～4m。原始沉积建造为含钙的硅铁质岩（曾命名为条带状磁铁石英岩），现已变质成直闪石化、阳起石化和绿泥石化的变粒岩。矿石矿物以磁铁矿、赤铁矿、黄铜矿、黄铁矿和磁黄铁矿为主，并有层状镜铁矿的露头。脉石矿物有石英、方解石、阳起石、透闪石、直闪石、绿泥石等，氧化矿石有褐铁矿、水针铁矿、孔雀石、铜蓝和铜蓝矿等。矿石品位：TFe 17.90%～39.74%;SiO227.5%～49.26%;Cu 0.1%～2.3%,Au（0.05～1.2）g/t。
总之，布琼原为中型铁矿，本项目从寻找霍姆斯塔格型金矿和沉积变质型铜矿的愿望出发，借助勘查地球化学的学术思想和工作方法，开展了多方面找矿勘查工作，资料表明该找矿靶区，以铜多金属为主的异常规模大，强度高、参加的元素多、套合的地球化学模式谱系好，矿化蚀变带及部分矿体已暴露地表，充分显示了大型—超大型矿床的前兆。应该加强工程查证力度，实现找矿突破。
还要说明一点，即在许多矿区的考察中都程度不等地使用了勘查地球化学的理论和方法，这些成果将在有关矿床中一并论述。
收集到的主量元素、稀土元素、微量元素和 Sr-Nd 同位素的数据 ( 王人镜，金元，1990; 李晓勇等，2004) 表明，南大岭组中基性火山岩具有如下地球化学特征。
4. 4. 2. 1 主量元素
南大岭组中基性火山岩 SiO2含量在46. 03% ～52. 91%之间; Na2O / K2O 比大于 1 ( 一般为 1. 26 ～4. 55，少数大于 5. 00) ; MgO 含量较低且变化较大 ( 3. 35% ～6. 52%) ，镁指数 ［Mg#= Mg / ( Mg + Fe2 +) ( 原子数) ］ 较高 ( 多在 0. 59 ～ 0. 80 之间，平均值为 0. 63) ，接近幔源原生岩浆的 Mg#值范围 ( 0. 61 ～0. 75) ( 路凤香，1989) 。与中国东部上地幔平均成分 ( Gao S et al.，1998) 比较，南大岭组中基性火山岩的 SiO2、TiO2、Al2O3、Fe2O3、CaO、Na2O、 K2O、 P2O5是明显偏高，而FeO 和 MgO 则明显偏低，只有 MnO 含量相当，说明南大岭组中基性火山岩不可能是幔源原生的玄武岩。在火山岩 TAS 分类图( 图 4. 5) 上，南大岭组中基性火山岩多数落入粗面玄武岩 ( S1) 和玄武质粗面安山岩 ( S2) 区，只有少数落在玄武岩 ( B)区; 在 SiO2-K2O 图解 ( 图 4. 6 ) 和 Na2O-K2O 图解 ( 图 4. 7) 上，样品投点既有落在钙碱性岩区，也有落入钾玄质岩区，而钾玄质岩仍属于广义的钙碱性系列 ( 邓晋福等，2002) ，因此南大岭组中基性火山岩应该还是属于钙碱性岩系列。
图 4. 5 TAS 分类图解( 图式引自 Le Maitre，1991)
图 4. 6 K2O-SiO2图解( 图式引自 Le Maitre，1991)
图 4. 7 Na2O-K2O 图解( 图式引自 Turner S et al.，1996)
4. 4. 2. 2 微量元素
岩石的稀土元素总量变化范围较大，为 287. 95 ×10－ 6～ 404. 74 × 10－ 6。在用球粒陨石标准化的稀土配分模式图上，南大岭组中基性火山岩都表现出右倾平滑型的 LREE 富集特点 ( 图 4. 8) 。Eu 弱负异常或异常不明显 ( δEu = 0. 81 ～ 0. 98，个别 1. 11) 。在原始地幔标准化微量元素蛛网图上 ( 图 4. 9) ，表现出类似于岛弧型玄武岩的特征，如大离子亲石元素 ( 如 Ba、K) 、LREE 相对富集、Nb 出现明显的负异常等，其中的明显U-Th负异常不同于无 U-Th 异常或 U-Th 出现正异常的岛弧型玄武岩，因此其岩石成因应与大洋板块俯冲作用无关，这与区域构造演化历史相一致 ( 北京市地质矿产局，1991) 。
图 4. 8 南大岭组中基性火山岩稀土元素球粒陨石标准化配分图解( 球粒陨石标准值据 Boynton，1984)
图 4. 9 原始地幔标准化不相容元素配分图解( 原始地幔标准值据 Sun et al.，1989)
4. 4. 2. 3 Sr-Nd 同位素
据李晓勇等 ( 2004) 研究，南大岭组中基性火山岩的87Sr /86Sr 比值 为 0. 706091 ～0. 707029，143Nd /144Nd比值为 0. 511845 ～ 0. 512152; 其初始比值87Sr /86Sr( t) 为 0. 705822 ～0. 706697，εNd( t) 为 －12. 0 ～ －13. 5。在143Nd /144Nd －87Sr /86Sr 图解 ( 图 4. 10) ，投影点落在 EM Ⅰ和 EM Ⅱ之间，但更靠近 EM Ⅰ，表明其物质来源应该主要与 EM Ⅰ型富集地幔有关，同时受到 EM Ⅱ组分的影响。在87Sr /86Sr( t) － εNd( t) 的协变图上 ( 图 4. 11) ，南大岭组中基性火山岩表现了 EM Ⅰ趋势的 Sr-Nd 同位素组成，也表明其主要源自 EM Ⅰ型富集岩石圈地幔的部分熔融; 同时与周口店岩体一致，投影点也正好落入汉诺坝二辉麻粒岩包体范围内 ( 张国辉等，1998) ，而离中朝古老上、下地壳区域 ( Jahn et al.，1999) 甚远。说明两者岩浆是源自基本相同的岩石圈地幔，与汉诺坝二辉麻粒岩相近，而与华北克拉通古老下地壳的关系不大。
图 4. 10 南大岭组中基性火山岩143Nd /144Nd-87Sr /86Sr 关系图
图 4. 11 南大岭组中基性火山岩 Sr-Nd 同位素协变图
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土壤地球化学特征为了做好土壤地球化学方面的研究与评价,重点调查、研究了土壤养分、pH 值、氧化物、微量元素含量、分布,并采取了大量的土壤测试样。土壤养分样品采自第二环境层(0～30cm),土壤氧化物、微量元素
花岗质岩石地质、地球化学
对于一个花岗杂岩体来讲,不同岩石类型具有生成先后的顺序,表现出岩性和成分上的演化特征。基底片麻杂岩和早期岩套,从早到晚出现的岩石类型为花岗闪长岩-英云闪长岩、石英闪长岩-奥长花岗岩-二长花岗岩,在图1-20中表现为沿箭头演化的趋势,交代花岗岩也有类似地由钠质到钾质的方向演化。杂岩内部化学成分上的演化...
地球化学异常
在勘查地球化学找矿中，通过对元素地球化学背景的研究来发现并识别各类与成矿作用有关的异常。相对背景而言，矿致异常一般具有较高的衬度和强度、元素含量的梯度变化明显；与特殊的地质体有关的地球化学异常，其强度尽管大，但异常的变异性较小，具有相对的均匀性，且与母体元素地球化学组合特征具有一致性...
沉积有机相特征
3）有机地球化学特征：该有机相w（TOC）为0.1％～3.89％，平均1.19％。从有机质丰度看，在5种类型有机相中最好。该有机相恢复后的有机质类型为Ⅲ、Ⅱ2型，以Ⅲ型为主。氢指数HI为1.94～131mg\/g，平均28.34mg\/g；w（“A”）为0.0012%～0.075%，平均0.012%；w（S1+S2）为0....
深部过程的地表元素区域地球化学响应
4.1.5.1 区域地球化学特征 （1）景观地球化学特征 藏东地处三江流域中上游，属于高原、高寒山区，海拔多在4000m以上。区内沟谷遍布，水系发育，地形切割大，气候寒冷，年平均气温在0℃左右，昼夜温差大，达10℃以上。随高差的变化，气候、植被均具有明显的垂直分带特征，部分地区终年积雪，成为永久冻土...
地壳丰度值特征及其地球化学意义
总之，在分析地壳中元素迁移、集中和分散等地球化学行为时，必须考虑元素克拉克值这一重要因素。克拉值可以为阐明地球化学省的特征提供一种标准。例如，某地区中浅色花岗岩类岩石大大多于镁铁质岩石，那么，在这个地区不仅 Mg 和 Fe 及其伴生的 Cr、Ti、铂族元素，甚至 Zn 等的含量都明显低于各自的克拉克...
地球化学成矿信息研究
(2)地层金地球化学特征;金地球化学图上大面积的低背景和低值区出现在胶莱盆地的白垩纪内(1×10-9),在粉子山群和太古宙变质岩系内,一般表现为背景范围。胶东群在与玲珑期岩体的接触带上呈现高背景区、高值区或特高值区。 (3)断裂带金地球化学分布特征:胶东地区东西向构造和北东向构造复合控制着玲珑期岩体呈...
不同板块构造环境裂谷火成岩特征
表1-9 不同类型裂谷中火山岩岩石地球化学特征[1] 1.大洋裂谷火山岩特征 大洋扩张的特征是具有强烈的岩浆活动,在大洋中脊地壳处发生大规模的玄武质岩浆侵入。洋中脊火山岩主要是低钾拉斑玄武岩(或称为洋脊拉斑玄武岩,MORB),与之共生的还有蛇纹石化橄榄岩、辉长岩、辉绿岩和角闪岩[42]。 大洋板内有两类岩石系列:...