高中生物遗传题

将思路写出来有点复杂，我分步写
1。 首先看那位女性，根据题目，她父母弟弟的基因应分别是Aa，Aa，aa
由于她的表现型正常（所以她不可能是aa），她是AA的概率是2/3，Aa的概率是1/3
2。 然后看那位男性（以下是重点），
根据题目，a的基因频率是1/50，因此A的基因频率是49/50
所以，aa的基因型频率是1/2500，Aa的是2*49/2500，AA的是49*49/2500
由于该男性正常（即不可能是aa）
所以，该男性是Aa的概率是2/51
公式是Aa的基因频率/Aa的基因频率与AA基因频率之和
3。 最后看他们的孩子，患白化病说明父母基因都是Aa
因此概率是 ：（2/3）*（2/51）*（1/4）=1/153.

该男性最多可产生四种精子，即X、XY、XX、Y，其中正常精子所占比例为1/2，顾子女中正常的概率为1/2。（注：前提是女性产生的卵细胞全部正常）

　　由题可知，正常夫妇可以生患病儿童，患病母亲可以生正常儿童，因此该病致病基因为隐性基因，记作a，等位基因记作A。
　　题中儿子的姐妹为患者，因此其父母均为携带者Aa。两个携带者生育子女基因型为：1/4AA + 2/4Aa + 1/4aa，而该儿子不患病，因此其基因型为：1/3AA + 2/3Aa。
　　该儿子配偶不患病，但其母亲患病，因此其基因型为Aa。该儿子与其配偶生育子女基因型为：1/3 x (1/2AA + 1/2Aa) + 2/3 x (1/4AA + 2/4Aa + 1/4aa) = 4/12AA + 6/12Aa + 2/12aa，其中不患病子女基因型为：4/10AA + 6/10Aa = 2/5AA + 3/5Aa。因此这个表现型正常的女儿为该致病基因携带者的概率是3/5。

一对表现正常的夫妇Aa 和Aa，生育一个表现正常的儿子（AA或Aa ）和一个患体位性直蛋白尿症的女儿（aa），儿子与母亲（aa）患该病的正常女性（Aa）结婚，生了一个表现型正常的女儿（AA或Aa）

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生物遗传题
1\/6rrYy 第四步，算F2表现型比例：由上面基因型比，得黄圆（RrYy):绿圆（Rryy）:黄皱（rrYy）:绿皱（rryy）为1\/3比1\/3比1\/2比1\/2为2:2:1:1。这道题问题主要在不是全部F1参与杂交，而是只有黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆被挑出，使两基因型概率发生变化，结果不再是1:1:1:1。

一道高中生物遗传题
遗传图解如下：AaBb×AaBb ↓ 亲代 A_B_ aaB_ A_bb aabb 大穗不抗病 小穗不抗病 大穗抗病 小穗抗病 9 ： 3 ： 3 ： 1 那么按照一般的孟德尔遗传规律可以算得 大穗抗病 的数量为 160*（3\/16）=30和题目相符（如果不相符则会考虑到一些特殊情况，如纯合致死等...

生物遗传题
题中说到白圆为32株（比例为16\/100），不符合基因的自由组合定律。这样就考虑两对等位基因在同一对同源染色体上（我没考虑多个等位基因控制一种性状）。我用A、a表示红、白，B、b表示长、圆。由题易知，F1的基因型为AaBb。考虑到减一前期的交叉互换，F1所产生的配子基因型有AB、ab、Ab和aB这四种...

一道生物遗传题目
这道题的图是这样的 由8,9,13可以看出，甲病是常染色体隐性遗传病，乙病可以常隐，也有可能是X显，通过5,6,10,11,12的患病关系推理得到，根据题中得出是X显。14的X染色体一定来自于他的母亲9，9的X染色体可能来源于她的父亲或者母亲。（3）2\/3X1\/4=1\/6（4）11是男性，X染色体上不含有致病...

生物遗传题!求解这道题,主要是t基因怎么判断,谢谢!
简单的分析一下，你可以假设。如果T、t基因位于性染色体上，那么，如果在Y上，就根本不会有雌性转化为雄性；如果位于X上，则根据题意，必须是XTX-基因型雌性与XTY基因型雄性杂交，由于雄性一定提供一个XT，所以后代无论X-是XT还是Xt，理论上性别比例都是1:1；那么，假设位于长染色体上，则可知亲本的...

有关遗传的生物题
1题答案是D。答案分析：从理论上分析其遗传的后代毛色A、B、C三个选项均有可能，故选择D。2题答案是D。答案分析：因为是让杂合子绿色豆荚豌豆的雌蕊接受黄色豆荚豌豆的花粉，且豌豆成熟豆荚绿色对黄色是显色，所以所结出数十个豆荚应该长在母本绿色豆荚豌豆的植株上面的，而豆荚的基因型是母本基因型...

高中生物:遗传学问题,,详细解答,谢谢
7、答案：A。我们用A、a来代表常染色体上的基因，用B、b来代表色盲基因；这道题关键是算出该男子是Aa的概率是多少。已经人群中某常隐发病率是1%，那么a=0.1,A=0.9;AA=0.81，Aa=2*0.1*0.9=0.18；该男子是一个无病的人，那么他是Aa的概率是：0.18\/（0.81+0.18）=2\/11；下一...

一道生物遗传的题,急
先分析疾病。我们知道，白化病是常染色体隐性遗传病。而题目中明确指出“2号家庭中的妻子无白化病基因”，那后代肯定不会患白化病，很明显5号不会是2号家庭的孩子。再分析血型。既然2号家庭已经清楚，就分析1号家庭。我们知道，ABO血型决定是多等位基因，即Ia Ib和i决定。1号家庭父亲是O型血，那自然只...

高手请进!生物遗传题。
后代基因型为XAXa 的情况有两种，女性的基因为XAXA，男性的基因为XaY；女性的基因为XaXa，男性的基因为XAY ；所以后代出现XAXa 基因的概率为(1) 1\/2×9999\/10000 ×1\/2=9999\/40000 (2)1\/2×1\/10000 ×1\/2=1\/40000,所以XAXa 基因的概率=1\/4 你题目中XaXa： 3\/4 * 9999\/10000 ...

生物遗传题!!!求大神解答
解64：根据二代7号女儿患粘多糖，而一代4号父方不患此病，判定为常隐遗传病。在人群中，平均每2500人中有1位粘多糖病患者，可知aa基因型频率为1\/2500，推算出a基因频率为1\/50，A基因频率为49\/50，Ⅱ-6不患粘多糖病，是Aa的概率为2\/51，则它产生具粘多糖致病基因配子的几率是1\/51.Ⅱ代的5...