医疗器械备案查询网站是什么?
2. 在网站首页向下滚动至页面右侧底部，点击医疗器械图标以进入查询页面。
3. 在查询页面，根据需求选择医疗器械类型。
4. 选择完毕后，点击“查询”按钮，系统将显示相应的备案信息。
5. 网站界面和功能可能会有更新，请确保操作时页面结构与说明一致。
6. 若需精确查询，可在输入框中输入医疗器械名称、注册号或备案号等信息。
国家食品药品监督管理局官方网站
国家食品药品监督管理局官方网站：国家食品药品监督管理总局 无法得知，国家食品药品监督管理总局上并没有博医堂的葡身康胶囊的资料。具体资料可以拨打12345进行查询。
经营一类医疗器械需要备案吗
（八）对予以备案的医疗器械，食品药品监督管理部门应当按照相关要求的格式制作备案凭证，并将备案信息表中登载的信息在其网站上予以公布。食品药品监督管理部门按照第一类医疗器械备案操作规范开展备案工作。备案人应当将备案号标注在医疗器械说明书和标签中。（九）已备案的医疗器械，备案信息表中登载内容及...
医疗器械临床试验机构条件和备案管理办法
根据《中共中央办公厅、国务院办公厅印发〈关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见〉的通知》(厅字〔2017〕42号)和《国务院关于修改〈医疗器械监督管理条例〉的决定》(中华人民共和国国务院令第680号)规定,医疗器械临床试验机构由资质认定改为备案管理。国家食品药品监督管理总局会同国家卫生和计划生育委员...
二类医疗器械许可证怎么办理
二类医疗器械经营现在只需要做备案，不需要办理许可证。根据2014年7月30日国家食品药品监督管理总局发布的《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第8号）第八条从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提出申请，并提交以下资料：(一)营业执照和组...
械字号产品备案要求是什么?
法律分析：生产医疗器械的委托单位，应当在签订合同后30日内向其所在省、自治区、直辖市的药品监督管理局申请登记备案，申请时需要填写《医疗器械委托生产登记表》，还应当提交以下材料：《医疗器械生产企业许可证》疗器械注册证书和受托方相关产品的医疗器械注册证书复印件等材料。法律依据：《医疗器械生产...
入驻医疗器械网络交易服务第三方平台信息填什么?
如果您想在医疗器械网络交易服务第三方平台上进行入驻，您需要根据平台的要求填写相应的信息。一般情况下，您需要提供以下信息：企业基本信息：包括企业名称、注册地、法定代表人、联系电话、邮箱等基本信息。经营范围：详细描述您所经营的医疗器械种类、用途、规格等。营业执照：需要提供有效的营业执照副本复印...
一类医疗器械包括什么
二类器械数量占60%，一三类各占约20%。按以上原则判定，八九不离十。对于具体产品的分类归属见国家食品药品监督管理局网站中《医疗器械分类目录》。备案（一）医疗器械备案是指食品药品监督管理部门对医疗器械备案人（以下简称备案人）提交的第一类医疗器械备案资料存档备查。（二）实行备案的医疗器械为第...
医疗耗材医保编码如何查询?
1.分:耗材标识码，用1位大写英文字母“C”表示。2.分:分类码，根据医用耗材学科、用途、部位、功能划分。3.分:通用名码，创建全国统一的医保医用耗材通用名码。4.分:产品特征码，根据耗材材质、规格等特征赋予的代码。5.分:生产企业码，依据医疗器械注册证或备案凭证为耗材生产企业赋予的唯一代码。
如何查询经营范围?
你可以补充下你主要做什么还打算做什么 我这给你拟一个全一些的 问题三:如何查询企业经营范围 一般经营范围 进经营地的工商局网站,有个“全国企业信用信息公示系统”进去后输入公司名称搜索就出来了。 公司经营范围分为许可经营项目和一般经营项目。 许可经营项目是指企业在申请登记前依据法律、行政法规,国务院...
老人要警惕医疗器械“免费体验”
经营第三类医疗器械需要取得《医疗器械经营许可证》，经营第二类医疗器械需要取得《医疗器械经营备案凭证》，无证经营属于违法行为。购买时要了解产品适用范围，仔细查看产品注册等相关信息，可登录国家食品药品监督管理总局网站(www.sfda.gov.cn)“数据查询”栏目查询。使用时，最好由经过专业培训的医务人员...