机械质量事故报告书的范文
我只能教你怎么写,具体还要你自己动手。事故分析报告一般分以下几部分:1、详细情况经过描述;(你上面内容就可以,加上事故发生时间年、月、日和报废零件尺寸超差具体数据)2、原因分析;(要写导致事故的原因,原因分析一般从五个方面入手,即:人、机、料、法、环。人就是操作者;机就是机器设备;料就是原材料;法就是加工方法和质量控制方法;环就是环境因素;按你的情况,全部报废分析当时你就没调好这是其一,其二如果首检一下也可避免,这是你的主要责任。也就是人和控制方法的问题。)3、制定纠正措施;由于个人失职的只能作深刻检讨,同时要增加检验规程,规定调机结束后对第一个加工的零件必须进行首检,避免批量报废。还要规定加工过程中间隔多少时间进行一次抽检,避免过程中夹具松动引起的报废,这叫巡检。你按以上三方面写就可,实事求是,把事故分析透,上面叫你写报告主要目的为了避免事故再次发生。
工伤事故调查报告 工作技能+注意=安全
填报时间: 年 月 日 *本表于工伤当日填好后交安全主任
现况调查﹕(本栏由事故部门详细真实的填写)
伤者姓名男☐
女☐年龄
工龄
工
号工作部门
伤害时间 年 月 日
时 分担任
工作事害
地点事故原因自伤☐ 他伤☐
1.伤者当时使用何种设备或工具从事何种工作﹕
a.设备名称﹕b.工具名称﹕c.工作内容﹕
2.事故经过描述.
3.伤者或其它人有何不安全的行为? ☐在运动中或危险设备上工作 ☐其它(请注明)
☐未经许可擅自操作机械或工作 ☐不安全的装卸、放置、混合、化合
☐有意识的使用缺陷工具或设备 ☐不安全的使用工具或设备或以手代工具
☐工作速度不安全 (太快、太慢、跑、跳、抛掷工具等) ☐分心、困扰、粗心、惊吓、嘻闹
☐安全装置失效(拆除、调整不当、未使用等) ☐不愿使用人体防护设备
☐不必要的暴露在危险环境中,采取不安全的位置或姿势工作
4.有何物的不安全状况?
☐机械维护不善(未维护,维护不充分或被他人拿掉) ☐未供给防护设备 ☐不安全的工艺流程或步骤
☐机械(工具)或厂房情况不良(磨损、破裂、腐蚀等) ☐照明不善(太强、太弱、闪光等) ☐不安全的布置或整顿
☐通风不良(未通风、不充分或分布不当) ☐不安全的设计或安装及构造
☐其它(请注明)
5.为防止同样事故的重复发生,计划采取的措施:
6.实施的时间:
7.经医生初步诊断后 ☐回家 ☐送 治疗 ☐估计工伤请 天
8.主管对此工伤的意见:
部门经理: 主管: 组长:
伤害分析(本栏由事故调查人员填写)
1.☐按工伤事故办理 ☐无法按工作事故办理 理由:
2.原因分析:
不安全的动作( ) 不安全的作业情况( ) 不可抗力的灾害( )
3.防范措施建议:
核准: 日期:事故调查员: 日期:
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事故分析报告范文2篇
为了克服当前运输安全管理中存在的问题 ,提出运用安全系统 ,管理信息系统 ,事故树分析的理论、方法及计算机技术 ,建立行车事故分析系统 ,并提出了具体的方法和步骤 ,为强化行车事故分析 ,进行安全目标管理和控制提供了思路,本文是我为大家整理的事故分析报告范文,仅供参考。 [事故分析报告范文篇一:事故分析报告] 加油...
需求:医疗器械质量事故处理和报告制度
XX医院医疗器械质量事故处理和报告制度1、医疗器械不良事件监测小组负责指导本院医疗器械不良事件监测工作。2、医务人员如发现可能与医疗器械有关的不良事件时,应及时填写医疗器械不良事迹报告单,同时,报告本科室专职监测员。3、监测网信息员负责本科室医疗器械不良事件监测工作的宣传,医疗器械不良事件病例的收集,并报告专...
医疗器械自查报告
保证入库药品、医疗器械的合法及质量,认真执行出入库制度,确保医疗器械安全使用。 三、做好日常的维护保管工作 加强储存药品器械的质量管理,有专管人员做好药品器械的日常维护工作。防止不合格药品医疗器械进入临床,特制订不良事故报告制度。如有药品医疗器械不良事件发生,应查清事发地点,时间,不良反应或不良事件基本...
市事故调查报告模板5篇
生产安全事故调查报告书 事故公司: 事故地点: 事故名称: 基本内容及格式 江苏和顺环保有限公司 一、调查组成员单位和人员:(组长、副组长、成员) 注明:备注未参加事故调查组的原因。 二、事故调查报告的基本内容 一、引?? 事故发生时间、地点、事故单位、事故类别、事故性质及人员伤亡和直接经济损失等事故基本情况概述...
质量总结报告写作范文指导(精选5篇)
质量总结报告写作范文 篇1 转眼间20-已经成为昨天。在这过去的一年,对于-来说也是不平凡的一年,我们进行了多项设备改造、 新产品开发;也经受了全球金融危机带来的巨大冲击波,让人感慨颇多。质量部20-年的工作进行需要回顾总 结的也比较多。质量部的工作主要分为七大块:ISO质量体系运行、原材料外购件进厂检测、质...
2021年医疗器械自查报告5篇
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如何区别医疗器械不良事件与医疗事故?
( 1)医疗器械不良事件主要是由于产品的设计缺陷、已经注册审核的使用说明书不准确或不充分等原因造成的,但是产品的质量是合格的。( 2)医疗器械质量事故主要是指其质量不符合注册产品标准等规定造成的事故。