患上运动神经元病还能活多久？
出现运动神经元病患者的寿命是不确定的，有可能可以活3~5年左右，如果得到及时有效的治疗，患者的寿命是能够得到延长的。这是一种比较罕见的病症，属于神经系统疾病，运动神经元会出现受损，在早期的时候症状一般不是很明显，随着病情的发展，容易出现肌无力、肌萎缩、吞咽困难等身体不适感，需要提供呼吸支持以及营养支持。
运动神经元病发病率非常低，但是一旦出现就会对病人终生造成影响，运动神经元病会导致病的运动能力慢慢下降，多数病人还会出现肌肉萎缩的状况，完全丧失自己生活的能力，运动神经元病还会对病人的生命健康造成影响，病人寿命普遍较短，只有个别患者能达到正常人水平。
神经元病会对寿命健康造成一种影响，但是也要看病人运动神经元病的种类，如果病人只是神经末梢出现了问题，存活年龄会长一些，如果病人在丧失运动能力的同时，肌肉还出现了萎缩，那么病人的寿命就会受到影响，一般来说存活时间在四五年左右，相对来说比较短了。
不过最近几年临床逐渐有报道说,有的运动神经元病也可能出现这个良性的病程,也就是诊断后病人病情进展不明显,存活很多年甚至不影响寿命。但这些那都是很罕见的
疾病定义
人体神经系统是由神经元组成的，其中，负责运动功能的为运动神经元。人体运动神经元受损而逐渐进展的一组疾病，被称为运动神经元病（MND），主要包括为肌萎缩侧索硬化
（ALS，又被称为渐冻症）、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化和进行性肌萎缩。
流行病学
运动神经元病属于罕见疾病，一般在中年发病，且男性多于女性。
2018年的一项研究表明，全球范围内所有年龄段人群，每10万人中有4~5个人患有此病。发达国家的患病率较高，亚太发达地区的发病率较其他发达地区相比处于较低水平。
疾病类型
肌萎缩侧索硬化
由于上运动神经元、下运动神经元均损害，表现为肌无力和肌萎缩逐渐发展，肌肉僵硬，好像被冰冻住，所以又被称为“渐冻症”。该病是最多见的运动神经元病，也称为经典型运动神经元病。发病年龄多在30～60岁，多数45岁以上发病。预后不良，多在3～5年内死于呼吸肌麻痹或肺部感染。
进行性肌萎缩
由于下运动神经元损害，导致单手或双手的小肌肉萎缩
，并且逐渐向两臂发展。发病年龄在20～50岁，多在30岁左右发病，略早于肌萎缩侧索硬化，男性较多。病程较慢，病程可达10年以上或更长。晚期发展至全身肌萎缩、无力，生活不能自理，最后常因呼吸肌无力、肺部感染而死亡。
进行性延髓麻痹
由于延髓运动神经元损害，导致说话不清、声音嘶哑、吞咽困难等症状。发病年龄较晚，多在40岁或50岁以后发病。主要表现为进行性延髓肌肉麻痹。部分患者病程进展较快，多在1～2年内因呼吸肌麻痹或肺部感染而死亡。
原发性侧索硬化
由于病变累及椎体束，导致患者出现双下肢肌肉张力增加、僵硬感，行走呈现特殊的剪刀步态。临床上罕见，多在中年以后发病，起病隐匿，病情进展慢，可生存较长时间
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运动神经元病患者能活多久
小刘带你说健康
8天前
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“患者确诊运动神经元病已经一年多了，现在主要是四肢无力，腿部肌肉萎缩，我们已经去过很多医院，但是都没有明显的效果，而且对于这个病也查了很多资料，是不能治好的，这种患者能活多久呢?’
“运动神经元病能活多久”这是很多患者咨询过的问题，很多患者家属是由于多次求医或者对运动神经元病似懂非懂的状态下，产生的焦虑情绪;当身体和心灵都备受煎熬的时候，心力交瘁，害怕失去患者，不知道该怎么办!
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据相关报道运动神经元病发病率约为每年1～3/10万，患病率为每年4～8/10万;
据不完全统计一般发现该病后生存率约5年左右;
最近几年，临床逐渐有报道：有的运动神经元病也可能出现良性病程，也就是诊断后病人病情进展不明显，存活很多年，甚至不影响寿命，已不罕见。
也就是说运动神经元病患者并不是不能治疗的疾病，随着人们对运动神经元病的研究，运动神经元病的有效治疗首先离不开心理辅导、科学护理、中医治疗等是离不开的。尤其是中医的治疗，运动神经元病属中医“痿证”范畴，在治疗上，完全体现了中医药的治疗优势，由于本病多发于中年之后病因可因燥热之毒，内耗阴津所致。或先天不足，脾肾两虚、湿热浸淫之故致筋脉失于儒养，肌萎肉削，难于收擎。治疗上应以调补肝肾，濡润失养筋脉，在治疗上取得很大的临床成效。
对于很多运动神经元病患者来说，治疗没有界限，只要能对疾病有帮助，哪怕是短暂的减少痛苦，他们都在为之努力，那么，现在治疗运动神经元病的治疗方法都有哪些呢?治疗的效果如何?现在治疗运动神经元病的方法有：物理疗法、药物治疗、手术治疗，各有利弊。
首先，物理治疗在临床应用中的治疗的效果只能起到辅助治疗的作用，其疗程长，显效慢，费用十分的昂贵，不能成为主要的治疗手段。
其次，药物治疗，在疾病初期，药物可以改善症状，但长期服用后患者就会感到药物有效时间缩短，一旦停药，病情就会加重，甚至变得难以控制，对患者的身体也会产生一定的伤害。
另外，手术治疗存在一定适应症，并非所有患者都适合，且一般外科手术都不可避免的地会对患者机体创伤较大。引发其它并发症的发生，存在较高的风险性。
随着对运动神经元病的深入研究与科学实践，越来越多的疑难杂症医生投入到中医治疗痿证的行列当中。
对于运动神经元病的治疗，现在以中医治疗为主，运动神经元病属于“痿证”范畴，在治疗上亦是遵从中医辨证论治、标本兼治的原则，中药能兴奋脊髓，从而增强骨骼肌紧张度，改善肌无力状态;能调节血管功能、疏通微循环，供给神经和肌肉的血液营养，从而增强肌力和运动能力，从而使经络疏通，气血和调，恢复该经络循经部位组织器官的功能活动，疗效显著。
治疗运动神经元采用中医“益元健肌方剂”治疗方法，因为中医是根据五脏六腑之间的关系，来调理身体，使之趋于平衡，较后达到治疗的目的。治疗效果比较明显，是近年来国内外主推方式。中医治疗是采用一人一方，针对性治疗开方，结合中药配伍的千变万化辩证施治，经长期临床实践证实，可使运动神经元患者有不同程度的康复，防止疾病二次复发，疗效理想。
患者的寿命是多长,运动神经元病目前是没有可靠的治疗方法的,这属于一种难治性的疾病,一般发现该病后生存率约是五年左右,但是运动神经元病,他有很多种类型,生存率也是不一样的,平均约在五年左右。
不过最近几年临床逐渐有报道说,有的运动神经元病也可能出现这个良性的病程,也就是诊断后病人病情进展不明显,存活很多年甚至不影响寿命。但这些那都是很罕见的
运动神经元病是神经病学中很严重的疾病，简单地说，是“逐渐冻僵
的人”，并逐渐发展到全身不能活动的地步。一般来说，运动神经元
病大约会持续五年或者十年之后才逐渐瘫痪。一般来说，5年之后病
人就很严重了，可能会长期卧床，最终会死于反复的肺部感染。
上、下运动运动神经元病混合型。通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎缩，以致抬头不能，呼吸困难，卧床不起。本病多在40～60岁间发病，约5～10%有家族遗传史，病程进展快慢不一
运动神经元病能活多久
基本上很少有患者能超过5年以上。当然也听说过名人，如美国的科学家叫霍金，得了运动神经元病，但是一直活到可能60-70岁，活的寿命很长，但他是由于美国的高科技对他的生命进行了很好的支持。对于普通老百姓来讲，无论是从护理照顾，还是从药物都难以达到这种水平，所以普通老百姓的寿命比较短。但是知...
运动神经元病患者能活多久?
1. 神经元病对患者的寿命和健康有显著影响，但其具体影响取决于患者的病情严重程度和类型。2. 如果患者仅仅是神经末梢受影响，其预期寿命可能会相对较长。然而，如果患者在失去运动能力的同时伴有肌肉萎缩，这将对寿命产生负面影响。通常情况下，这类患者的存活时间可能在四到五年左右，这相对较短。3. ...
运动神经元病患者能活多久?
一般病人有3~5年生存率，运动神经元病目前为止还没有很好的治疗方法。确诊疾病时间的早晚、用药治疗疾病的效果不同，生存的时间都不完全一样。如果发现是晚期，也可能少于2年生存率。运动神经元病是非常严重的疾病，病人可能会从一侧的肢体出现肌肉跳动以及麻木、无力、震颤等症状，可以发展为胸部、腹部等...
请问运动神经元病能够活多久
存活的时间我们做过一个简单的统计，患上运动神经元病，如果不接受任何专业治疗的话，部分患者数月就可能死亡，有的维持三至五年的生命，长的一些可会维持十年的生命，总体而言，运动神经元病患者一般生存期为三至五年。运动神经元病有很多种类型，其生存率也是不一样的，实际生存期与多种身体的因素、...
患上运动神经元病还能活多久?
出现运动神经元病患者的寿命是不确定的，有可能可以活3~5年左右，如果得到及时有效的治疗，患者的寿命是能够得到延长的。这是一种比较罕见的病症，属于神经系统疾病，运动神经元会出现受损，在早期的时候症状一般不是很明显，随着病情的发展，容易出现肌无力、肌萎缩、吞咽困难等身体不适感，需要提供呼吸...
运动神经元病的患者能活几年?
就是“渐冻人”，慢慢发展到最后就是全身不能动弹。能活几年？这要看起病的时候重不重，比如是不是肌萎缩侧索硬化，如果是这种，进展要快一些。一般来讲，运动神经元病大概在五年内，当然长一点的有十年。一般是到五年之后，患者基本上就很严重，有可能长期卧床，最终由于反复的肺部感染而导致死亡。
运动神经元病患者能存活多久
病程可以长达10年以上。进行性延髓麻痹，一般都是进展比较迅速，多在1-2年内就死亡了。原发性的侧索硬化症是临床上非常罕见的一种类型，一般的发展比较缓慢。运动神经元病的死亡原因一般的是球麻痹、呼吸肌麻痹合并肺内感染或者是全身衰竭所致，精心的护理可以延长运动神经元病病人的存活时间。
运动神经元患者会有生命危险吗最多能活多长时间?
运动神经元病患者一般可存活数年至数十年不等，与患病类型、病情轻重等有关。运动神经元病是一组由于上下运动神经元损伤而产生肌无力、肌肉萎缩、延髓麻痹和锥体束征等症状的疾病。如果呼吸肌在早期受累，病情严重，存活时间很短。然而，如果主要是慢性肌萎缩，可能存活10到几十年。其中，大多数肌萎缩侧...
运动神经元病能活多久
2. 该病是一种进行性疾病，不同类型和不同个体之间的病程差异显著。肌萎缩侧索硬化症的平均病程约为三年，但有些患者可能在一年内病情迅速恶化，而有些则可能存活十年以上。3. 成人型脊肌萎缩症通常进展较慢，病程可长达十年以上。原发性侧索硬化症较为罕见，发展也较慢。4. 运动神经元病的首发...
运动神经元病能活多久
运动神经元病是一种预后不良的神经系统疾病，比方肌萎缩侧索硬化、渐冻人疾病，这是一种目前病因尚未十分明确的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干的神经元，以及皮层锥体束的慢性进行性神经变性疾病。发病率一般每10万个人里面都有1-3个人，而患病率为每年10万里面有4-8个人，比例还是比较高的，多数患者在...