南台，如果Ⅱ-5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为多少
题给的答案是多少？
不患甲病的确是这么算的，至于下面内句话没看懂，欢迎追问~
我算的是（1-2/3乘1/4）乘1/2=5/12
两者的后代中表现型正常的概率为1-2/3×1/4=5/6。而出现携带者Hh的概率为1/3×1/2+2/3×1/2=1/2。这样儿子携带h基因的概率为（1/2）/（5/6）=3/5。
因为正常的儿子有HH和Hh两种，题中问携带h的概率，如果你那样算只是算出后代Hh出现的概率。
但是已经知道儿子是正常，就该算出Hh儿子在正常中的比例。
甲病是常染色体隐性遗传，
5号的基因型是1/3HH和2/3Hh，与他结婚的另一个人的基因型是Hh，
由于5号的基因型是1/3HH和2/3Hh，所以他形成的配子是H的频率是2/3，是h的基因频率是1/3，
而另一个人形成的配子的基因频率中，H占1/2，h占1/2，
所以他们的下一代是：
HH=2/3*1/2=1/3；
Hh=2/3*1/2+1/3*1/2=1/3+1/6=1/2，
hh=1/3*1/2=1/6，
由于他们生下的是一个正常的孩子，所以这个正常的孩子是携带者的概率是
Hh的基因型频率/（HH的基因型频率+Hh的基因型频率）=1/2/（1/3+1/2）=3/5。
16分之9 不知道对不对？但是我觉得这个题目貌似有点问题，他说正方形竖线是患病女性，但是正方形是用来表男性的，疑惑~
高中遗传生物题,求解。。。
且是常染色体的隐性遗传病。同时也可以判断Ⅱ5与Ⅱ6的基因型都是Aa。所以Ⅲ11为Aa的几率为2\/3，不是2\/4，因为他是正常人，要把aa的概率去掉。因为居民中有66%为甲种遗传病（基因为A、a）致病基因携带者，所以那个女子为Aa的概率为0.66 所以生出患甲病的概率为2\/3×0.66×1\/4=0.11 ...
下图是囊性纤维病(基因为A、a)和血友病(基因为H、h)的家系图,请据图...
所以二代中的2不是患者，它的基因型为XHY。一代中3是囊性纤维患者，所以二代中3的基因型一定是Aa，而二代中4是血友病。所以二代中3的血友病的基因型是1\/2XHXH或1\/2XHXh。Ⅱ2与Ⅱ3结婚，囊性纤维的患病的几率为：2\/3Aa×Aa→2\/3×1\/4＝1\/6。正常的几率：1－1\/6＝5\/6。 生育一...
如图为某单基因遗传病(显、隐性基因分别为A、a)的系谱图,请据图回答...
则他们生一个患病儿子的概率是12×12=14．（4）若Ⅱ-1携带该遗传病的致病基因，即Ⅱ-1和Ⅱ-2的基因型全为Aa：①Ⅲ-2的基因型为AA或Aa ②研究表明，正常人群中该致病基因携带者的概率为2%．Ⅲ-2的基因型为13AA和23的Aa，和一个正常男性结婚（基因型98%AA，2%Aa）生育表现型正常的孩子的...
下图为某家族苯丙酮尿症的遗传系谱图(基因用A、a表示), 据图回答:
（4）III7的致病基因型来自于Ⅱ代中的 3和4 （用图中数字表示）。（5）若III11和一个苯丙酮尿症基因携带者结婚，则生一个患病男孩孩子的几率为 1\/8 。第（3）小题解释：由于7号的基因型是aa，所以3号和4号的基因型都是Aa，那么8号的基因型是1\/3AA和2\/3Aa。第（5）小题解释...
...i2的基因型是 ; ii4的基因型是 ; iii8的基因型是 ;
4、ii5是白化病基因携带者的几率是 100% ；5、如果ii6是白化病基因携带者，那么iii9是白化病基因携带者的可能性是 2\/3 ；6、iii8与iii9结婚，则剩下的一个白化病女儿几率是 1\/18 。解析：首先明确：白化病是常染色体隐性遗传 1、Ⅰ2患病，则其基因型一定为：bb 2、Ⅱ4表现型正常则...
图为人类某种单基因遗传病系谱图,Ⅱ-4为患者,则下列相关叙述合理的是...
A、该病可能是常染色体隐性遗传也可能是伴X染色体隐性遗传，A错误；B、如果是常染色体隐性遗传，Ⅱ-3是携带者的概率为23，B错误；C、若Ⅰ-2不携带致病基因，则该遗传病是伴X染色体隐性遗传，则Ⅰ-1的一个初级卵母细胞中含有2个致病基因，C正确；D、若Ⅰ-2不携带致病基因，则该遗传病是伴X染色体...
近日遇到两道高考遗传试题,非常接近,但是不明白为什么答案不同...
第一题这个11\/18这里是错的，不应再中途去掉aa，不然整体概率就会改变。应该这样 第（5）小题的解题思路：由于III-3的基因型为1\/3AAXBXb或2\/3AaXBXb，III-4基因型为AaXBY 。III-3（1\/3AA或2\/3Aa）和III-4（Aa）结婚，他们生下的孩子的基因型及比例为： AA： Aa： aa＝（1\/3×1\/2＋...
如图是患甲病(显性基因A,隐性基因a)和乙病(显性基因B,隐性基因b)两种遗...
后代的基因型及比例是：Aa：aa=1：1，后代患甲病的概率是：Aa=12．（3）由遗传系谱图可知，Ⅱ-1、Ⅱ-2不患乙病，且由题意可知，Ⅱ-1不携带乙病的致病基因，Ⅲ-2患乙病，因此乙病是伴X隐性遗传病；乙病的遗传特点是隔代遗传，且是交叉遗传；患者男性多于女性；由遗传系谱图可知，I-2是不患...
如何计算高中生物必修2中伴性遗传的概率
(3)Ⅲ-2的基因型及其概率为 。 (4)由于Ⅲ-3个体表现两种遗传病,其兄弟Ⅲ-2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是:正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1\/10 000和1\/100;H如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是___,如果是女孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是___;因此建...
下列为某一遗传病的家系图,已知Ⅰ-1为携带者.可以准确判断的是( )A...
据图，该病表现为父母正常，子女患病，因而该病可能是常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传，A错误；B、如果该病是常染色体隐性遗传，则Ⅱ-3、Ⅱ-4都是携带者，如果是伴X隐性遗传，则Ⅱ-4一定带有致病基因，B正确；C、如果是伴X隐性遗传，Ⅱ-4、Ⅰ-1都为携带者，Ⅰ-2基因型正常，Ⅱ-6是携带者...