2024医疗器械分类目录最新版
超声刀头与乳房旋切活检系统的分类提升至三类，强调了对这类医疗设备的严格监控，确保患者安全。新增二级分类和产品管理类别，使得目录更具层次性和针对性。产品命名的丰富性与目录的指导性显著提升，覆盖近6700项产品，满足医疗机构的多元需求。完整内容尽在《医疗器械分类目录》，持续关注，掌握最新资讯。每...

第一类医疗器械有哪些?
神经和心血管手术器械子目录：描述时需明确具体组成，材质描述时需明确，预期用途描述时，需具体描述使用情况，不可超出目录范围。对部分产品进行了修改，包括增加了口腔撑开器、血管缝合装置、冲吸器、保护器、手柄等。详细产品目录内容请参考2022年1月1日起施行的《第一类医疗器械产品目录》。查询时，国内...

第一类医疗器械目录
法律分析：《第一类医疗器械产品目录》包括：基础外科手术器械、显微外科手术器械、神经外科手术器械、眼科手术器械、耳鼻喉科手术器械、口腔科手术器械等，具体产品包括：手术刀、手术刀片、手术刀柄、备皮刀、组织剪、辅料剪、止血钳等。法律依据：《医疗器械分类规则》 第四条 确定医疗器械分类，应依据...

二类医疗器械目录是什么?
一、二类医疗器械包括X线拍片机、B超、显微镜、生化仪等需要对安全性、有效性加以控制的医疗器械。二、根据《医疗器械监督管理条例》第四章第三十条规定：从事第二类医疗器械经营的，由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案并提交其符合本条例第二十九条规定条件的证明资料。第二十九条...

医疗器械一类二类三类包括哪些医疗器械一类二类三类目录
关于医疗器械的分类，许多人可能还不太清楚一类、二类和三类医疗器械具体包括哪些内容。下面将详细介绍医疗器械的分类以及各类所涵盖的设备，帮助大家更好地理解。1. 一类医疗器械：这类医疗器械主要包括普通的外科手术刀剪、敷料等，它们通常风险较低，不需要严格的许可管理。2. 二类医疗器械：二类医疗器械...

医用医疗器械有哪些 一二三类医疗器械目录
医疗器械经营许可证申请资料 申请资料包括：医疗器械经营许可申请表、营业执照复印件、法定代表人身份证明、组织机构与部门设置说明、经营场所地理位置图、经营设施设备目录、经营质量管理制度文件、计算机信息管理系统介绍、经办人授权证明及其他证明材料。医疗器械经营许可证申请流程 准备申请材料，向药检局递交...

二类医疗器械目录是什么?
一、二类医疗器械包括但不限于X线拍片机、B超、显微镜、生化仪等，这些设备需要对其安全性和有效性进行严格控制。二、根据《医疗器械监督管理条例》第四章第三十条的规定，经营第二类医疗器械的企业应向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案，并提交符合条例第二十九条要求条件的证明资料。第...

二类医疗器械有那些?
目录与规则的关系在于，规则用于指导目录的制定与确定产品注册类别，我国采用分类规则指导下的目录分类制，分类规则与目录并存。一旦目录实施，须遵循目录规定。制定原则为执行分类规则，参照国际通行分类，从严掌握，风险评估是基础。目录旨在适应管理需求，促进理顺监管，实现科学合理。III类医疗器械为含药医疗...

国家食药监局批准的医疗器械目录
国家重点监管医疗器械目录 一、一次性使用输血、输液、注射用医疗器械 1．一次性使用无菌注射器（含自毁式、胰岛素注射、高压造影用）；2．一次性使用无菌注射针（含牙科、注射笔用）；3．一次性使用输液器（含精密、避光、压力输液等各型式）；4．一次性使用静脉输液针；5．一次性使用静脉留置针；6．...

医疗器械分类目录-详解
第一版分类目录出自国药监械[2002]302号通知，明确了医疗器械的分类标准，并明确了体外诊断试剂产品不包含其中，独立发布分类目录。随着监管和产业发展的变化，国家药监局于2023年对医疗器械目录进行了修整。调整内容涉及58类医疗器械，如超声手术设备附件和乳腺旋切活检系统等，其管理类别有相应调整。对于已...

网友看法：

年倪19557827735：1、《医用高分子材料及制品》中纳入第三类管理的医疗器械是 ( ) -
密山市刘烁 ...... 第五条 国家对医疗器械实行分类管理. 第一类是指,通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械. 第二类是指,对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械. 第三类是指,植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械. 医疗器械分类目录由国务院药品监督管理部门依据医疗器械分类规则,商国务院卫生行政部门制定、调整、公布. ABDE

年倪19557827735：请问三类医疗器械的质量管理体系认证中,有一部分是需要上报药监局审批认证的,有没有这部分类别的目录? -
密山市刘烁 ...... 国家重点监管医疗器械目录(2009年版)一、一次性使用无菌医疗器械1.一次性使用无菌注射器;2.一次性使用输液器;3.一次性使用输血器;4.一次性使用滴定管式输液器;5.一次性使用静脉输液针;6.一次性使用无菌注射针;7.一次...

年倪19557827735：三类医疗器械许可证好办吗
密山市刘烁 ...... 三类医疗器械许可证对申请材料的要求包括:1、经营企业提交的《医疗器械经营企业许可证申请表》,应有法定代表人签字或加盖企业公章;2、《医疗器械经营企业许可...

年倪19557827735：食药监械准字的膏药是属于一类器械还是二类器械?
密山市刘烁 ...... 一般是属于一类医疗器械,有部分产品是属二类医疗器械. 具体说明如下: 《医疗器械监督管理条例》(国务院令第276号) 第五条 国家对医疗器械实行分类管理. 第一类是指,通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械. 第二类是指,对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械. 第三类是指,植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械. 医疗器械分类目录由国务院药品监督管理部门依据医疗器械分类规则,商国务院卫生行政部门制定、调整、公布.

年倪19557827735：最新医疗器械许可证三类经营范围是否涵盖二类?最新医疗器械许可证三
密山市刘烁 ...... 当然不行,医疗器械分类目录中好像有四十多个,核对一下吧,别怕麻烦.

年倪19557827735：人工心脏瓣膜属于哪类医疗器械A.一类B.二类C.三类D.四类D.
密山市刘烁 ...... C 第三类医疗器械:植入人体或支持维持生命,对人体具有潜在危险,对其安全性,有效性必须严格控制的医疗器械.——人工心肺机、内固定器材、人工心脏瓣膜、人工肾、植入式心脏起搏器、体外震波碎石机、病人有创监护系统、人工晶体、有创内窥镜、超声手术刀、激光手术设备、高频电刀、微波治疗仪、X线治疗设备、200mA以上X线机、医用高能设备、呼吸麻醉设备、▲一次性使用无菌注射器、一次性使用输液器、输血器、医用核磁共振成像设备、CT设备、彩色超声成像设备.

年倪19557827735：医疗器械分类依据 -
密山市刘烁 ...... 实施医疗器械分类的判定原则(一)实施医疗器械分类,应根据分类判定表进行.(二)医疗器械分类判定主要依据其预期使用目的和作用进行.同一产品如果使用目的和作用方式不同,分类应该分别判定.114仪器仪表网(三)与其它医疗...