铁在体内时怎样消化吸收的
综上所述,日粮中的铁可保证体组织内氧的正常输送、维持机体每个器官和每种组织的正常生理作用、影响动物体内的蛋白质合成和免疫机能并通过调控动物基因的表达,影响动物机体的代谢过程,并最终影响动物的生长。因此,如何选择合适的铁源,有效预防缺铁症的发生,充分考虑日粮配方中对动物生长、肥育或生产所需要的微量金属元...

网友看法：

勾砍13846291161：8号染色体部分缺失可以生吗 -
上蔡县容岩 ...... 最好不要吧,

勾砍13846291161：8可见纯合性缺失突变是怎么回事能治疗?smn1基因外显子7.8可
上蔡县容岩 ...... 对于这样的缺失突变的情况考虑可能是发育畸形不完善的结果,存在缺陷的情况考虑确定是否可以就医指导进行修复调理

勾砍13846291161：8外显子发生纯合缺失小孩还能生下?羊水标本SMA功能基因SMN1
上蔡县容岩 ...... SMN1基因外显子7纯合缺失目前有没有治疗方法.目前没有特殊的治疗方法,网上都说是康复治疗,服用B族维生素类和神经营养药物.目前网络广告的药物都没有治疗效果.尤其是中药治疗,没法判定效果.临床症状为脊肌萎缩症(spinal muscular atrophy,简称SMA)是发生在婴幼儿的一组较为常见的疾病,呈染色体隐性遗传,临床表现为广泛的肌肉萎缩. 像这种遗传病是不可能预防的,因为是基因遗传病,而且是隐性遗传,第二胎有四分之一的概率是这样子,建议您到医院咨询后再决定是否生第二胎!

勾砍13846291161：外显子的跳跃突变有什么应用?
上蔡县容岩 ...... 研究者发现用ESSENCE方法也能在体外恢复SMN2突变缺失的外显子7

勾砍13846291161：球形细胞增多症和遗传性球形细胞增多症是一样的吗 -
上蔡县容岩 ...... 标准说法应该是:遗传性球形细胞增多症遗传性球形细胞增多症(hereditary spherocytosis)是一种红细胞膜异常的遗传性溶血性贫血.系常染色体显性遗传,有8号染色体短臂缺失.患者红细胞膜骨架蛋白有异常,引起红细胞膜通透性增加,钠盐被动性流入细胞内,凹盘形细胞增厚,表面积减少接近球形,变形能力减退.其膜上Ca-Mg-ATP酶受到抑制,钙沉积在膜上,使膜的柔韧性降低.这类球形细胞通过脾脏时极易发生溶血.主要表现为贫血、黄疸、脾肿大.这种病的遗传方式是男女都可发病,每代都会有发病者,也就是所谓“常染色体显性遗传”.本病的起病年龄和病情轻重差异很大,多在幼儿和儿童期发病.如果在新生儿或1岁以内的婴儿期发病,一般病情较重.

勾砍13846291161：女性8号染色体短臂对孩子的影响 -
上蔡县容岩 ...... 女性8号染色体短臂胚胎遗传物质异常,最好父母双方进行芯片检测对比的.双方染色体不能发现微缺失的.如胚胎确实异常,很难保胎,即使保胎成功,也有可能不健康.如做芯片对比,双方均为该缺失,可认为是基因突变,偶发事件的.最好一年后怀孕的,孕前积极治疗的,再次怀孕孕期查胎儿基因芯片的.

勾砍13846291161：骨髓增生异常综合征会有什么伤害?
上蔡县容岩 ...... 骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)是一组异质性后天性克隆... 抑癌基因p53定位于17p13.上述各种核型异常所造成的17p-,缺失区带可不完全相同...

勾砍13846291161：试管胚胎8号染色体缺失代表什么病 -
上蔡县容岩 ...... 报道使用体细胞杂交方法,证明了甲状腺球蛋白基因在8号染色体上,无论什么病,染色体丢失都很严重

勾砍13846291161：青少年型脊髓性肌萎缩的临床表现是什么?
上蔡县容岩 ...... 青少年型脊髓性肌萎缩的临床表现: (1) 多在幼儿至青春期发病,约半数在3~ 18... 限10倍,肌营养不良蛋白(dystrOphin )缺失. (3) 血清CK常增高,但