高一有机化学一小问!
醚一卤化氢先形成醇和卤代物，过量与醇反应生成另一卤代物，环氧化物与酸反应考虑碳离子稳定性，与碱考虑位阻（答案对了）
感觉这样的提问没有什么意义
建议，可以自己查阅下资料
您好
银离子的确可使蛋白质变性
牛奶中蛋白质也会变性
但我们喝牛奶需要的是其中的金属元素和蛋白质水解后的氨基酸
反正牛奶喝到胃中会被胃蛋白酶催化水解
无所谓损失不损失
码字辛苦望采纳
要是有,那就是,两种反应确实都是在交换其中的一部分.有点相似.但是,取代反应是有机物中共价键的断裂.复分解反应交换出去的大都是各种离子.
(这个问题看来是你自己问出来的,资料上少.有点新意.)
一楼的讲法太深了.高一学生就别学这么深了.
并且关于复分解反应不准确.
复分解反应是无机化学的反应，是无机化合物无机与化合物之间阴阳离子互换的反应。
复分解反应的实质是：发生复分解反应的两种物质在水溶液中相互交换离子，结合成难电离的物质----沉淀、气体、弱电解质(难溶难电离或气体物质)，使溶液中离子浓度降低，化学反应即向着离子浓度降低的方向进行。
取代反应：一般是有机化学的反应，有机物中一个原子或者原子团取代掉(换掉)另一个有机物中一个原子或者原子团.
复分解反应的实质是：发生复分解反应的两种物质在水溶液中相互交换离子，结合成难电离的物质----沉淀、气体、水，使溶液中离子浓度降低，化学反应即向着离子浓度降低的方向进行。
[小结] 复分解反应发生的条件：
（1）、反应物：必须可溶（包括可溶入酸）
（2）、生成物：有沉淀、气体或水生成。
复分解反应发生的条件
碱性氧化物+ 酸 ---- 盐 + 水
（其中一种可溶）
碱 + 酸---- 盐 + 水
（其中一种可溶）
复分解反应的类型 盐 （溶入水或溶入酸） + 酸 ---- 新盐 + 新酸
（↓或水或气体）
盐（可溶） + 碱（可溶）---- 新盐 + 新碱
（至少一种是沉淀）
盐（可溶）+ 盐（可溶）---- 两种新盐
(其中之一是沉淀)
复分解反应发生的条件：（同时满足以下条件）
（1）、反应物：必须可溶（包括可溶入酸）
（2）、生成物：有沉淀、气体或水生成
取代反应
substitution reaction
有机化合物受到某类试剂的进攻，使分子中一个基（或原子）被这个试剂所取代的反应。取代反应可分为亲核取代、亲电取代和均裂取代三类。如果取代反应发生在分子内各基团之间，称为分子内取代。有些取代反应中又同时发生分子重排(见重排反应)。
①亲核取代反应。简称SN。饱和碳上的亲核取代反应很多。例如，卤代烷能分别与氢氧化钠、醇钠或酚钠、硫脲、硫醇钠、羧酸盐和氨或胺等发生亲核取代反应，生成醇、醚、硫醇、硫醚、羧酸酯和胺等。醇可与氢卤酸、卤化磷或氯化亚砜作用，生成卤代烃。卤代烷被氢化铝锂还原为烷烃，也是负氢离子对反应物中卤素的取代。当试剂的亲核原子为碳时，取代结果形成碳-碳键 ，从而得到碳链增长产物，如卤代烷与氰化钠、炔化钠或烯醇盐的反应。
由于反应物结构和反应条件的差异，SN有两种机理，即单分子亲核取代反应SN1和双分子亲核取代反应SN2。SN1的过程分为两步：第一步，反应物发生键裂(电离)，生成活性中间体正碳离子和离去基团；第二步，正碳离子迅速与试剂结合成为产物。总的反应速率只与反应物浓度成正比，而与试剂浓度无关。S N2为旧键断裂和新键形成同时发生的协同过程。反应速率与反应物浓度和试剂浓度都成正比。能生成相对稳定的正碳离子和离去基团的反应物容易发生SN1，中心碳原子空间阻碍小的反应物容易发生SN2 。如果亲核试剂呈碱性，则亲核取代反应常伴有消除反应，两者的比例取决于反应物结构、试剂性质和反应条件。低温和碱性弱对SN取代有利。
②芳族取代反应。分芳族亲电取代反应SEAr和芳族亲核取代反应SNAr两类，Ar表示芳基。芳烃通过硝化、卤化、磺化和烷基化或酰基化反应，可分别在芳环上引进硝基、卤原子、磺酸基和烷基或酰基，这些都属SEAr。芳环上已有取代基的化合物，取代剂对试剂的进攻有定位作用。苯环上的取代基为给电子基团和卤原子时，亲电试剂较多地进入其邻位和对位；取代 基为吸电子基团时，则以得到间位产物为主。此外，除发生这些正常反应外，有时试剂还可以进攻原有取代基的位置并取而代之，这种情况称为原位取代。
SNAr需要一定条件才能进行。如卤代芳烃一般不易发生SNAr，但当卤原子受到邻或对位硝基的活化，则易被取代。卤代芳烃在强碱条件下也可发生取代。此外，芳香族重氮盐由于离去基团断裂成为稳定的分子氮，有利于生成苯基正离子，也能发生类似SNl的反应。
③均裂取代反应。简称SH。为自由基对反应物分子中某原子的进攻，生成产物和一个新的自由基的反应。这种反应通常是自由基链式反应的链转移步骤。一些有机物在空气中会发生自动氧化，其过程也是均裂取代，如苯甲醛、异丙苯和四氢萘等与氧气作用，可分别生成相应的有机过氧化物。
复分解反应是化合物与化合物间的反应，它们是阴阳离子的互换，生成物一般会有难溶难电离或气体物质产生；置换反应是单质与化合物间的反应，生成物一定是单质和化合物。
复分解反应：是无机化学的反应，是无机化合物无机与化合物之间阴阳离子互换的反应。
取代反应：是有机化学的反应，一个官能团取代掉另一个官能团
不同概念。
化学 高二 有机物 第一小问 我自己算出来是 5:13:1 有机物不可能这样...
答：实验式中碳、氢、氧的个数比为（64.86/12）：（13.51/1）：[(100-64.86-13.51)/16]=（64.86/12）：13.51：（21.63/16），此时一般来说氧的个数最小，可以假设氧为1个，用碳、氢的数除以氧的数，得出碳氢的个数，本题为4:10:1。如果得到3/2这样的数，说明氧的个数为2。
有机化学 求解第一小问和第三小问 谢谢!!!
答：醚一卤化氢先形成醇和卤代物，过量与醇反应生成另一卤代物，环氧化物与酸反应考虑碳离子稳定性，与碱考虑位阻（答案对了）
关于有机化学的一点小问题
答：一个C 上面能连两个双键。只是情况很少，因为不稳定。不能连两个羟基。否则会自动水解，脱去一个水分子，就是存在时间特别短，当成不存在。当然可以连两个羧基了. 2HCOOH | 2HC00H 草酸
高一有机化学一小问!
答：取代反应：一般是有机化学的反应，有机物中一个原子或者原子团取代掉(换掉)另一个有机物中一个原子或者原子团.
有机化学问题~
答：回答：酯的命名规则:按形成酯的酸和醇的名称命名为某酸某(醇)酯——“醇”字一般可以省略。 如CH3COOCH2CH3,命名为乙酸乙(醇)酯;CH3COOC6H5命名为乙醇苯酚酯。 在给出了酯的结构简式时,需要从酯的结构去分析形成酯的酸和醇,分析的方法 是按酯化反应的断键规律:酸脱羟基醇脱氢来分析。如...
有机化学的几个问题
答：3.看碳的价态，如果碳显-4价就生成甲烷，显-1价（以[C2]2-的形式存在）就形成乙炔 4.酸性高锰酸钾的氧化性较强，中性的和碱性的氧化性很弱 5，碳氧双键不发生这种反应，仅碳碳双键，三键可加卤素 6.有醛基的物质，甲酸右半边是羧基，但从左边看的话有一个醛基，又因为酸的命名次序高于醛...
一个高中有机化学的简单小问题...
答：同学你好，其实一开始发生的是取代反应，卤代烃在NaOH的水溶液中会发生取代反应变成醇，但是由于发生反应后，两个羟基连在同一个碳原子上，这就使得该分子不稳定，当两个羟基连在端位碳原子是转化为醛，非端位的转化为酮。不明白欢迎追问，祝你学业有成！！
有机化学的几个问题.
答：X2 = 2X·，这个反应焓正值越小，说明卤素原子越容易形成，则越稳定。以这种定义，自由基的稳定性可以进行相对比较。I2的键解离能在卤素中最小 6.自由基的稳定性与取代基的共振效应关系很大，CH3CO直接连在O·会比没有共振效应的烷基连在O·稳定，这一点可以用共振论去说明，CH3C=O(1)O(2)·...
化学有机部分的问题,求高手解答。要解题思路,越详细越好。
答：6. A选项只含有一个双键的直链有机物，符合题意；由原分子式可知应为一氯代脂烃(含碳数小于6不可能为含芳烃结构)，且氯原子仅为一共价故可被氢等效替代而推知不饱和度为2，单个双键或环均视为一个不饱和度，单个叁键视为两个不饱和度，故只有A的不饱和度仅为1，其余三者不饱和度均达2 ...
有机化学问答?
答：用碘仿反应可以将乙醇鉴别出来，因为乙醇不能发生碘仿反应；然后用菲林试剂将乙醛鉴别出来，因为乙醛可以与菲林试剂反应生成砖红色沉淀，丙酮不能反应。菲林试剂将乙醛鉴别出来，因为只有乙醛可以和菲林试剂反应，其它的不反应；然后用托伦试剂鉴别苯甲醛，因为苯甲醛可以与托伦试剂反应产生银镜，丙酮不反应。