多糖氯化钠线性洗脱曲线怎样制作

鉴定多糖（参考资料）： 1.苯酚-硫酸法 需要多糖的纯品和特定的酶 2.蒽酮-硫酸法 多糖在浓硫酸水合产生的高温下迅速水解，产生单糖，单糖在强酸条件下与苯酚反应生成橙色衍生物。在波长490nm左右处和一定浓度范围内，该衍生物的吸收值与单糖浓度

阴离子交换柱的填料是正电填料，在低盐条件下可以通过电荷相互作用吸附样品中的阴离子和负电荷物质（如DNA）。这些带负电的物质由于其带电量不同，分子大小不同，因而与正电填料之间的结合力也就不同。用梯度的氯离子（一般用氯化钠梯度，例如从100mM氯化钠线性梯度升高到1M氯化钠）洗脱挂柱样品时，氯离子会和结合上的物质竞争结合正电填料，伴随着氯离子浓度的不断升高，氯离子的竞争作用越来越强，与填料结合的物质会按照亲和力从弱到强依次洗脱下来，形成独立的洗脱峰，从而将这些物质分开。
阳离子交换柱与之正好相反，柱子填料为负电荷，用钠离子洗脱结合的正电物质。

先用2M左右溶解蛋白质，
再调到0.2M左右将蛋白质层析。
峰只与蛋白质的成分有关与氯化钠浓度无关。

1楼的回答有点像疏水层析啊?
你的峰很平不是因为氯化钠浓度的问题,估计是拖尾吧?你看看你的上样量、流速、以及你撞的柱子是否竖直，还有就是基线是否平衡，不知道你是用的什么类型的离子交换树脂？

氯化钠线性洗脱
先用2M左右溶解蛋白质，再调到0.2M左右将蛋白质层析。峰只与蛋白质的成分有关与氯化钠浓度无关。

多糖氯化钠线性洗脱曲线怎样制作
鉴定多糖（参考资料）： 1.苯酚-硫酸法 需要多糖的纯品和特定的酶 2.蒽酮-硫酸法 多糖在浓硫酸水合产生的高温下迅速水解，产生单糖，单糖在强酸条件下与苯酚反应生成橙色衍生物。在波长490nm左右处和一定浓度范围内，该衍生物的吸收值与单糖浓度 ...

离子分离为什么用不同浓度的洗脱液洗脱
阴离子交换柱的填料是正电填料,在低盐条件下可以通过电荷相互作用吸附样品中的阴离子和负电荷物质（如DNA）.这些带负电的物质由于其带电量不同,分子大小不同,因而与正电填料之间的结合力也就不同.用梯度的氯离子（一般用氯化钠梯度,例如从100mM氯化钠线性梯度升高到1M氯化钠）洗脱挂柱样品时,氯离子会...

氯化钠的浓度对洗涤和洗脱有什么影响
1、饱和氯化钠溶液洗涤有利于减少有机物的损失。2、浓氯化钠注射液是电解质补充药物，还用于甘油化冷冻红细胞洗脱。

分子量为3000-5000Da的多糖应该用什么测
多糖的分子量测定常用的是凝胶滤过法。将充分膨胀好的Sephadex G-200、G-150或G-75湿法装柱，用一定离子强度的氯化钠水溶液进行平衡，然后将各种不同的已知分子量的多糖分别相继上柱，同一离子强度的氯化钠水溶液洗脱，分步收集，苯酚-硫酸法监测，分别求得洗脱体积Ve，然后再将兰葡聚糖（MV>200万）上...

常用溶剂的洗脱能力如何排序
一般情况下，各种溶剂在聚酰胺柱上的洗脱能力由弱致强的大致顺序如下： 水—甲醇—乙醇—氢氧化钠水溶液—甲酰胺—二甲基甲酰胺—尿素水溶液 大孔吸附树脂： 大孔吸附树脂一般为白色球形颗粒，通常分为极性和非极性两类。

离子交换时常用的洗脱方式有哪些
再生剂置换再生

不选择碱作为洗脱剂的原因
1. 碱性洗脱剂（如氢氧化钠、碳酸氢钠等）具有腐蚀性和刺激性，容易对操作人员产生影响，也可能影响实验结果的准确性。2. 碱性洗脱会带来更高的背景噪声，因为一些常见的化合物（如脂肪酸和酯类）在碱性环境下可能产生一些不必要的附加化学反应，导致干扰信号增加，影响分析的灵敏度和准确性。3. 碱性...

氯化钠注射液在化学实验里的用途有哪些?
氯化钠注射液在化学实验中有以下几个常见的用途：1. 作为缓冲液：氯化钠可以作为缓冲液的成分之一，用于调节溶液的pH值。例如，在生化实验中，氯化钠可以与磷酸盐缓冲液、三羧酸缓冲液等配合使用，用于维持实验体系的稳定性。2. 作为电解质：氯化钠是一种重要的电解质，可以在实验中用作离子强度调节...

离子交换层析速问速答
可能原因包括：样品盐浓度太高、PH优化不足、缓冲液含有带电物质（如去垢剂）、柱效下降。解决方法包括CIP清洗。09、结合后无法洗下？尝试增加洗脱液盐浓度、评估蛋白稳定性、优化PH值。10、纯度不足？解决方法包括：采用线性梯度洗脱、优化缓冲液条件、使用更高分辨率产品、增加分子筛、疏水等多步纯化。