苯丙酮尿症是由常染色体上基因控制的隐性遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病，

这道题不难，你只要用笔画下图然后分析就可以

1根据正常双亲生出不正常推出双亲基因型，常用AaXBXb表示
2根据题目写出其他的基因型，由题目可知他们女儿的基因型有四种每种所占比例见图
3分析第一种基因型2病都不得
后面几种得一病的比例相加1/8+1/24+1/12=1/4

这么的直接，应该采纳撒？

（1）由题意可知，苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病，假定该遗传病由a控制，进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病，由基因b控制；又由题意知：一对表现正常的夫妇，生育了一个同时患上述两种遗传病的孩子，则这对表现正常的夫妇的基因型分别是：AaXBXb、AaXBY，这对夫妇的后代患进行性肌营养不良病的基因型一定为XbY，故该患者一定是男孩．（2）由（1）分析可知，由于丈夫的性染色体上的基因组成是XBY，该对夫妇的女儿都不患进行性肌营养不良；又知该夫妇都苯丙酮尿症致病基因的携带者，基因型分别是Aa、Aa，他们的后代苯丙酮尿症患者的概率是：aa=14，因此该夫妇再生育表现正常女儿的几率为34×12＝38．（3）由（1）分析可知，该对夫妇的基因型是AaXBXb、AaXBY，该夫妇生育的表现正常女儿对苯丙酮尿症来说基因型为AA或Aa，Aa的概率是23，对于进行性肌营养不良来说基因型为XBXB或XBXb，各占12，表现正常的男性苯丙酮尿症携带者的基因型为AaXBY，他们婚配后患苯丙酮尿症的概率是：aa=23×14＝16，患进行性肌营养不良的概率是XbY=12×14＝18，因此后代中同时患上述两种遗传病的几率是16×18＝148，只患一种遗传病的几率为16×78+56×18＝14．故答案应为：（1）1（2）38（3）148 14

（1）这对夫妇所生女孩不可能患进行性肌营养不良，因此该患者肯定为男孩．
（2）由以上分析可知，该夫妇的基因型为AaX^BX^b×AaX^BY，他们再生育表现正常女儿的几率为

3

4

×

1

2

＝

3

8

．
（3）该夫妇的基因型为AaX^BX^b×AaX^BY，他们所生表现型正常的女儿的基因型及概率为

1

3

AA、

2

3

Aa，

1

2

X^BX^B、

1

2

X^BX^b，与一位表现正常的男性苯丙酮尿症携带者（AaX^BY）结婚，后代患苯丙酮尿症的概率为

2

3

×

1

4

＝

1

6

，患进行性肌营养不良的概率为

1

2

×

1

4

＝

1

8

，因此，他们所生后代同时患两种遗传病的概率为

1

6

×

1

8

＝

1

48

，只患一种病的概率为

1

6

×（1?

1

8

）+（1-

1

6

）×

1

8

=

1

4

．
故答案为：
（1）1（或100%）　　
（2）

3

8

　　
（3）

1

48

　 

1

4

苯丙酮尿症(PKU)是常染色体上基因控制的隐性遗传病,进行性肌营养不良...
(1)因为苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病记显为A,隐a A和B结婚，他们的第一个孩子是正常，A为Aa的概率为2\/3（因为A是肯定不会为有病的所以aa的情况排除了）同理B为Aa的概率为也为2\/3,所以他们的第二个孩子患PKU的概率为2\/3×2\/3×1\/4=1\/9 (2)根据题意可得,夫妇表现正常却生育一个同...

苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病,进行性肌营养不良是X染色 ...
（1）这对夫妇所生女孩不可能患进行性肌营养不良，因此该患者肯定为男孩．（2）由以上分析可知，该夫妇的基因型为AaXBXb×AaXBY，他们再生育表现正常女儿的几率为34×12＝38．（3）该夫妇的基因型为AaXBXb×AaXBY，他们所生表现型正常的女儿的基因型及概率为13AA、23Aa，12XBXB、12XBXb，...

高中生物题,苯丙酮尿症是由常染色体上的基因控制遗传病,以下是某家族遗...
首先看家族遗传图可知是隔代遗传，隔代遗传为隐形遗传病；判断I3的基因型首先知道Ⅱ6是患病说明他是（小）pp那么正常的夫妻出生生病的儿子，可以判定Ⅰ3和Ⅰ4都是杂合子都为Pp；Ⅳ15杂合子的几率首先知道15是正常的，说明她是P_那么根据基因重组定律可以知道，其中PP占1\/3，Pp占2\/3，故概率为2\/3...

父母染色体没有问题宝宝会有苯丙尿酮症吗? - 百度宝宝知道
苯丙尿酮症是新生儿中发病率较高的一种隐性遗传病。苯丙尿酮症是新生儿中发病率较高的一种隐性遗传病。决定这种病的基因位于常染色体上。所以只要父母染色体没有携带这种病的基因，孩子就一定不会得这个病的。但不见得父母没有这个病，染色体就没有这个基因，因为这种病是隐性基因控制的。

苯丙酮尿症是什么病
苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传性疾病，因为苯丙氨酸羟化酶的功能不足，或苯丙氨酸羟化酶缺乏导致苯丙氨酸不能转化成酪氨酸而造成身体散发出老鼠尿样的气味，而且会造成患者智力障碍，还影响患者生长发育，所以苯丙酮尿症对患者的危害特别严重。目前在我国的苯丙酮尿症的发病率是在1\/10000左右。所以《新生儿...

苯丙酮尿症是一种发病率较高的隐性遗传病,其发病的根本原因是什么?
解析：苯丙酮尿症是一种发病率较高的隐性遗传病，其发病的根本原因是：决定这种病的基因位于常染色体的。患者由于缺少正常基因p（基因型pp），而导致体细胞中缺少一种酶，这样，体内的苯丙氨酸就不能沿正常代谢途径转变成酪氨酸，只能按另一条代谢途径转变成苯丙酮酸。苯丙酮酸在体内积累过多，就会对...

丙酮尿症如何治疗
丙酮尿症是一种先天性的遗传代谢类疾病，属于染色体的隐性遗传，此时应该采用限制性饮食进行治疗。对于儿童如果确诊为丙酮尿症，应该给予特制的低苯丙氨酸奶粉，到幼儿期可以添加辅食时应该以淀粉类、蔬菜类、水果类等低蛋白饮食为主，不可以服用高蛋白饮食，例如鱼、虾、蟹、海鲜、牡蛎等都属于禁忌食物。...

苯丙酮尿症的发病原理是什么 苯丙酮尿症是缺少什么酶
苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传疾病，苯丙氨酸是人体必需的氨基酸，一部分通过苯丙氨酸羟化酶转为络氨酸，由于本丙氨酸羟化酶的活性降低，不能叫苯丙氨酸转化为络氨酸 导致苯丙氨酸在血液、脑脊液及组织中的浓度极高。通过旁路代谢产生大量的苯丙丙酮酸、苯乙酸、苯乳酸等等，高浓度的苯丙氨酸及其代谢...

专家您好,我想问一下笨丙酮尿症是不是遗传才得的?会是什麼症状?
回答：你好! 苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢病,是由于苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷,使得苯丙氨酸不能转变成为酪氨酸,导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积并从尿中大量排出。临床主要表现为智能低下,惊厥发作和色素减少。本病属常染色体隐形遗传。 出生时患儿正常,随着进奶以后,一般在3—6个月时,即可出现症状...

已知苯丙酮尿症是位于常染色体上的隐性遗传病.据调查,该病的发病率大约...
由题意知，在该种群中aa=110000，由遗传平衡定律可得：a=1100，A=99100，Aa=2×1100×99100=1.98%．故选：B．