本实验中所使用的试剂包括不同浓度的nacl，sds，na2edta，乙醇等各起什么作用

主要成分是：NaCl,Tris-HCl（PH=8），EDTA（PH=8），SDS.NaCl,Tris-HCl主要是调节溶液的PH,维持一定的离子浓度。EDTA主要是二价金属离子的螯合剂，使影响DNA的DNA酶中的钙离子和镁离子和EDTA结合，使酶失去活性，有利于提取完整DNA；SDS主要是和蛋白质结合，使其变形沉淀，从而利于DNA的提取，减少和清除带白质杂质！

0.05 M EDTA(pH8.0)
组份浓度：0.05 M EDTA
配制量：1 L
配制方法：
1. 称取18.61 g Na2EDTA·2H2O，置于1 L烧杯中。
2. 加入约800 ml的去离子水，充分搅拌。
3. 用NaOH调节pH值至8.0（约20 g NaOH)。
注意：pH值至8.0时，EDTA才能完全溶解。
4. 加去离子水将溶液定容至1 L。
5. 适量分成小份后，高温高压灭菌。
6. 室温保存。

溶解的时候一定要注意调pH值，否则很难溶。也可配成10×或20×的母液储存。方法同上。

0.05 M EDTA(pH8.0) 组份浓度：0.05 M EDTA 配制量：1 L 配制方法： 1. 称取18.61 g Na2EDTA·2H2O，置于1 L烧杯中。 2. 加入约800 ml的去离子水，充分搅拌。 3. 用NaOH调节pH值至8.0（约20 g NaOH)。 注意：pH值至8.0时，EDTA才能完全溶解。 4. 加去离子水将溶液定容至1 L。 5. 适量分成小份后，高温高压灭菌。 6. 室温保存。 溶解的时候一定要注意调pH值，否则很难溶。也可配成10×或20×的母液储存。方法同上。

nacl 能促进edtana2溶解吗
0.05 M EDTA(pH8.0) 组份浓度：0.05 M EDTA 配制量：1 L 配制方法： 1. 称取18.61 g Na2EDTA·2H2O，置于1 L烧杯中。 2. 加入约800 ml的去离子水，充分搅拌。 3. 用NaOH调节pH值至8.0（约20 g NaOH)。 注意：pH值至8.0时，EDTA才能完全溶解。 4. 加去离子水将...

edta-na2溶解度与edta-k2的溶解度怎么比较
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