某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，现有一对表现型正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基

根据遗传平衡公式：p2+2pq+q2=(p+q)2。
已知：隐性遗传病的患病者：aa=1%。
可得a=10%，A=90%，所以人群中携带者Aa=2×a×A=18%。
所以：丈夫是携带者Aa的概率是：18%。
妻子是携带者，所生孩子患病的概率是：18%×1／4=4.5%

答：生出患病后代的概率是1/102。

这个女的基因型一定是Aa，但这个男性的基因型就不一定了，
已知人群中该隐性病的发病率是1/2500，
所以a=1/50，而A=49/50，
所以AA=49/50*49/50，Aa=2*49/50*1/50，
这个男的是Aa的概率是（Aa的概率）/（AA的概率+Aa的概率）=（2*49/50*1/50）/（49/50*49/50+2*49/50*1/50）=2/51；
则下一代患病的概率是：1*2/51*1/4=1/102。

设病变基因为a，则发病率=aa%=a%乘以a%=0.01，则a%=0.1，A%=0.9
Aa%=2乘以A%乘以a%=18%
若孩子患病，则表现型正常的母代的基因型必须是Aa
所以孩子概率为：1/4乘以Aa%=4.5%

发病率是0.01说明a的基因频率是0.1，所以AA基因频率是0.81，aa是0.01,Aa是0.18
表现型正常则其基因型为AA（81/99）和Aa（18/99）
生孩子患病为aa的概率是AaXAa-->aa(1/4 X 18/99=2/11)
概率是2/11

9/200
隐性基因在人群中为1/10，该表现型正常的人为携带者的概率为1/10*9/10*2,为9/50,两个混合子结婚后代为阴性纯合子的概率为1/4,9/50再乘以1/4,便为9/200.

患病概率为八分之一

已知一个常染色体隐形遗传病,有一个携带者和表现型正常的人结婚,此病...
所以孩子概率为：1\/4乘以Aa%=4.5

1楼 白化病是常染色体隐性遗传病 有一个女孩要和他姑姑的儿子准备结婚...
女孩父母正常,妹妹有病,隐性遗传,说明:女孩父亲: Aa 女孩母亲: Aa 女孩: 1\/3几率AA, 2\/3几率Aa. (携带者几率66.6%)男孩母为女孩姑, 表现正常, 说明:男骇母为携带者几率66.6%, 正常人几率33.3%,男骇为携带者几率33.3%,儿子生病的几率: 5.56 ...

一种常染色体隐性遗传病。一外观正常的女人,她兄弟是患者,她父母正常...
而女人外观正常 没得病 则 她的基因型(根据基因分离与自由组合定律)为 AA 或者Aa 或者Aa 而Aa才为携带者，因此该女人是携带者的概率是2／3

一白化病女子与一正常的男子结婚,生了一个患白化病。他们再生两个孩子...
在遗传学中，白化病是一种常染色体隐性遗传疾病。这意味着，如果一个人的两个等位基因都是致病基因，那么这个人就会表现出白化病的特征。如果父母中的一方是携带者，而另一方是正常个体，那么他们的孩子患病的概率会有所不同。具体而言，如果一个携带白化病基因的女性（Aa）与一个正常的男性（AA）结婚，...

已知某常染色体隐性遗传病的发病率是1\/2500 某女性携带者与表现正常男...
答：生出患病后代的概率是1\/102。这个女的基因型一定是Aa，但这个男性的基因型就不一定了，已知人群中该隐性病的发病率是1\/2500，所以a=1\/50，而A=49\/50，所以AA=49\/50*49\/50，Aa=2*49\/50*1\/50，这个男的是Aa的概率是（Aa的概率）\/（AA的概率+Aa的概率）=（2*49\/50*1\/50）\/（49...

白化病为常染色体隐性遗传病,一白化病女子与一正常男子结婚后,生了一...
双亲中女性的基因型是aa，男性的基因型是Aa，后代每个孩子是正常的概率是1\/2，是白化的概率是1\/2，所以再生两个孩子，有以下情况 第一个白化，第二个白色，概率是1\/2*1\/2=1\/4，第一个白化，第二个正常，概率是1\/2*1\/2=1\/4，第一个正常，第二个白化，概率是1\/2*1\/2=1\/4，第一个...

每2500人就有一人患一种常染色体的隐性遗传病,一对健康的夫妇有一个...
1\/102 由题目可得，aa=1\/2500 即a=1\/50，A=1-a=49\/50 Aa=2*49\/50*1\/50 健康人是携带者的概率：（2*49\/50*1\/50）\/（1-1\/2500）=98\/2499 母方为Aa型，即1\/2几率将a遗传下来。父方1\/2*98\/2499=49\/2499的几率将a遗传下来。两者相乘可得1\/102 ...

丈夫的哥哥患有半乳糖血症(一种常染色体隐性遗传疾病),妻子的外祖母也 ...
已知半乳糖血症是一种常染色体隐性遗传疾病，丈夫的哥哥患有半乳糖血症，家族的其他成员均无此病，则丈夫的基因型是13AA、23Aa，妻子的父亲是纯合子AA，妻子的外祖母也有此病，则妻子的基因型是12AA、12Aa．所以这对夫妻的儿子患半乳糖血症的概率是23×12×14=112．故选：A．

常染色体显性和隐性遗传,是怎样的
若是常染色体显性遗传病,假设A为显性致病基因,则患病的人的基因型为AA或Aa（即只要有一个显性基因A,就患病）而不患病的人的基因型只能是aa（若有A就必定患病）. 若是常染色体隐性遗传病,假设a为隐性致病基因,则患病的人的基因型只能是aa（若有A则不患病）而不患病的人的基因型为AA或Aa（即只要...

生物遗传病判断时,有一个口诀怎么理解啊:无中生有为隐性,隐性遗传看女...
第二步：判断是常染色体遗传还是伴X遗传。通过每个口诀后两句可以判断是常染色体上还是X染色体的遗传病。在伴X隐性遗传中，母亲患病，其2条X染色体都携带有隐性致病基因，并且肯定有一个隐性致病基因随着一条X染色体遗传给她的儿子（基因型为XY），其儿子的Y染色体上没有相对等的基因，一个隐性致病基因就...