哪位老师能告诉我土壤中有效氮、有效磷、有效钾的测定方法?感激不尽.......

供稿:hz-xin.com     日期:2025-01-17
土壤检测主要检测什么

土壤检测主要检测对影响土壤环境质量因素的代表值的测定,确定环境质量(或污染程度)及其变化趋势。
土壤环境质量评价涉及评价因子、评价标准和评价模式。评价因子和项目类型的数量取决于监测目的和实际经济技术条件。评价标准通常采用国家土壤环境质量标准、区域土壤背景值或部门(专业)土壤质量标准。评价模型通常采用污染指数法或与其相关的评价方法。
快速测定土壤中与植物营养状况密切有关的速效养分含量和某些化学性质的方法。它通常包括有效氮、磷、钾、土壤pH值及相关的土壤石灰需求量等项目;有些微量元素有时也包括在试验范围内。
土壤测试是一个系统的过程,包括测试样品的采集、测试和测试结果的应用。根据土壤试验结果和其他相关资料,可以对土壤肥力进行评价,为合理施肥提供依据。


扩展资料:
土壤检测的测试项目:
1、土壤速效氮的测定。土壤有效氮是指土壤中铵态氮和硝态氮含量低、变化大,缺乏理想的测定方法。在我国,水解态氮的含量常被用作土壤供氮能力的指标。
2、土壤速效磷、钾的测定。土壤中有效磷和有效钾的提取和测定通常采用萃取剂。由于土壤溶液中的有效磷、钾与吸附态的有效磷、钾之间存在一定的平衡,萃取剂提取的有效磷、钾仅为土壤中有效磷、钾总量的一部分,酸性土壤中有效磷的测定一般采用氟化铵法或双酸法。
用碳酸氢钠溶液萃取测定中性和石灰性土壤中的有效磷。中性醋酸铵溶液更常用于有效钾的提取。
3、土壤pH和石灰需要量的测定。土壤pH值是土壤酸度的强度指标,用土壤溶液中氢离子浓度的负对数表示。当pH值小于7时,表示酸性;当pH值大于7时,表示碱性;当pH值等于7时,表示中性。一般用玻璃电极pH计测定土壤pH值。
由于土壤水的比例会影响氢离子的稀释和解离,土壤水的比例一般为1:1或1:2。通过分析土壤含盐量的变化,也可以确定pH值。
参考资料来源:百度百科-土壤检测
参考资料来源:百度百科-土壤测试

不知道这个能否帮到你,GB 15618-1995|土壤环境质量标准
http://www.bzjsw.com/ziyuanxiazai/biaozhunxiazai/guojiabiaozhun/2006-10-27/7787.html


NYT 1121.1-2006 土壤检测 第1部分:土壤样品的采集、处理和贮存. NYT 1121.1-2006 土土壤检测 第1部分:土壤样品的采集、处理和贮存. NYT 1121.1-2006 土壤检测 第1部分:土壤样品的采集、处理和贮存.PDF...... http://www.instrument.com.cn/show/download/shtml/040443.shtml NYT 1121.14-2006 土壤检测 第14部分:土壤有效硫的测定.PDF NYT 1121.14-2006 土土壤检测 第14部分:土壤有效硫的测定.PDF NYT 1121.14-2006 土壤检测 第14部分:土壤有效硫的测定.PDF...... http://www.instrument.com.cn/show/download/shtml/040456.shtml NYT 1121.13-2006 土壤检测 第13部分:土壤交换性钙和镁的测定. NYT 1121.13-2006 土土壤检测 第13部分:土壤交换性钙和镁的测定. NYT 1121.13-2006 土壤检测 第13部分:土壤交换性钙和镁的测定.PDF...... http://www.instrument.com.cn/show/download/shtml/040455.shtml NYT 1121.9-2006 土壤检测 第9部分:土壤有效钼的测定.PDF NYT 1121.9-2006 土土壤检测 第9部分:土壤有效钼的测定.PDF NYT 1121.9-2006 土壤检测 第9部分:土壤有效钼的测定.PDF...... http://www.instrument.com.cn/show/download/shtml/040451.shtml NYT 1121.10-2006 土壤检测 第10部分:土壤总汞的测定.PDF NYT 1121.10-2006 土土壤检测 第10部分:土壤总汞的测定.PDF NYT 1121.10-2006 土壤检测 第10部分:土壤总汞的测定.PDF...... http://www.instrument.com.cn/show/download/shtml/040452.shtml NYT 1121.17-2006 土壤检测 第17部分:土壤氯离子含量的测定.P NYT 1121.17-2006 土土壤检测 第17部分:土壤氯离子含量的测定.P NYT 1121.17-2006 土壤检测 第17部分:土壤氯离子含量的测定.PDF...... http://www.instrument.com.cn/show/download/shtml/040459.shtml NYT 1121.18-2006 土壤检测 第18部分:土壤硫酸根离子含量的测定 NYT 1121.18-2006 土土壤检测 第18部分:土壤硫酸根离子含量的测定 NYT 1121.18-2006 土壤检测 第18部分:土壤硫酸根离子含量的测定.PDF...... http://www.instrument.com.cn/show/download/shtml/040460.shtml NYT 1121.4-2006 土壤检测 第4部分:土壤容重的测定.PDF NYT 1121.4-2006 土土壤检测 第4部分:土壤容重的测定.PDF NYT 1121.4-2006 土壤检测 第4部分:土壤容重的测定.PDF...... http://www.instrument.com.cn/show/download/shtml/040446.shtml NYT 1121.2-2006 土壤检测 第2部分:土壤PH的测定.PDF NYT 1121.2-2006 土土壤检测 第2部分:土壤PH的测定.PDF NYT 1121.2-2006 土壤检测 第2部分:土壤PH的测定.PDF...... http://www.instrument.com.cn/show/download/shtml/040444.shtml NYT 1121.5-2006 土壤检测 第5部分:石灰性土壤阳离子交换量的测定 NYT 1121.5-2006 土土壤检测 第5部分:石灰性土壤阳离子交换量的测定 NYT 1121.5-2006 土壤检测 第5部分:石灰性土壤阳离子交换量的测定.PDF...... http://www.instrument.com.cn/show/download/shtml/040447.shtml
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1—4 土壤中氮的测定(全氮、速效氮)

1—4.1 土壤全氮量的测定(重铬酸钾—硫酸消化法)。
土壤含氮量的多少及其存在状态,常与作物的产量在某一条件下有一定的正相关,从目前我国土壤肥力状况看,80%左右的土壤都缺乏氮素。因此,了解土壤全氮量,可作为施肥的参考,以便指导施肥达到增产效果。
方法原理
土壤与浓硫酸及还原性催化剂共同加热,使有机氮转化成氨,并与硫酸结合成硫酸铵;无机的铵态氮转化成硫酸铵;极微量的硝态氮在加热过程中逸出损失;有机质氧化成CO2。样品消化后,再用浓碱蒸馏,使硫酸铵转化成氨逸出,并被硼酸所吸收,最后用标准酸滴定。主要反应可用下列方程式表示:
NH2·CH2CO·NH-CH2COOH+H2SO4=2NH2-CH2COOH+SO2+[O]
NH2-CH2COOH+3H2SO4=NH3+2CO2↑+3SO2↑+4H2O
2NH2-CH2COOH+2K2Cr2O7+9H2SO4=(NH4)2SO4+2K2SO4+2Cr2(SO4)3+4CO2↑+10H2O
(NH4)2SO4+2NaOH=Na2SO4+2H2O+2NH3↑
NH3+H3BO3=H3BO3·NH3
H3BO3·NH3+HCl=H3BO3+NH4Cl
操作步骤
1.在分析天平上称取通过60号筛(孔径为0.25mm)的风干土壤样品0.5—1g(精确到0.001g),然后放入150ml开氏瓶中。
2.加浓硫酸(H2SO4)5ml,并在瓶口加一只弯颈小漏斗,然后放在调温电炉上高温消煮15分钟左右,使硫酸大量冒烟,当看不到黑色碳粒存在时即可(如果有机质含量超过5%时,应加1—2g焦硫酸钾,以提高温度加强硫酸的氧化能力)。
3.待冷却后,加5ml饱和重铬酸钾溶液,在电炉上微沸5分钟,这时切勿使硫酸发烟。
4.消化结束后,在开氏瓶中加蒸馏水或不含氮的自来水70ml,摇匀后接在蒸馏装置上,再用筒形漏斗通过Y形管缓缓加入40%氢氧化钠(NaOH)25ml。
5.将一三角瓶接在冷凝管的下端,并使冷凝管浸在三角瓶的液面下,三角瓶内盛有25ml 2%硼酸吸收液和定氮混合指示剂1滴。
6.将螺丝夹打开(蒸汽发生器内的水要预先加热至沸),通入蒸汽,并打开电炉和通自来水冷凝。
7.蒸馏20分钟后,检查蒸馏是否完全。检查方法:取出三角瓶,在冷凝管下端取1滴蒸出液于白色瓷板上,加纳氏试剂1滴,如无黄色出现,即表示蒸馏完全,否则应继续蒸馏,直到蒸馏完全为止(或用红色石蕊试纸检验)。
8.蒸馏完全后,降低三角瓶的位置,使冷凝管的下端离开液面,用少量蒸馏水冲洗冷凝的管的下端(洗入三角瓶中),然后用0.02mol/L盐酸(HCl)标准液滴定,溶液由蓝色变为酒红色时即为终点。记下消耗标准盐酸的毫升数。
测定时同时要做空白试验,除不加试样外,其它操作相同。
结果计算
N%=[ (V-V0)×N×0.014]/样品重×100
式中:
V—滴定时消耗标准盐酸的毫升数;
V0—滴定空白时消耗标准盐酸的毫升数;
N—标准盐酸的摩尔浓度;
0.014—氮原子的毫摩尔质量g/mmol;
100—换算成百分数。
注意事项
1.在使用蒸馏装置前,要先空蒸5分钟左右,把蒸汽发生器及蒸馏系统中可能存在的含氮杂质去除干净,并用纳氏试剂检查。
2.样品经浓硫酸消煮后须充分冷却,然后再加饱和重铬酸钾溶液,否则作用非常激烈,易使样品溅出。加入重铬酸钾后,如果溶液出现绿色,或消化1—2分钟后即变绿色,这说明重铬酸钾量不足,在这种情况下,可补加1g固体重铬酸钾(K2Cr2O7),然后继续消化。
3.若蒸馏产生倒吸现象,可再补加硼酸吸收液,仍可继续蒸馏。
4.在蒸馏过程中必须冷凝充分,否则会使吸收液发热,使氨因受热而挥发,影响测定结果。
5.蒸馏时不要使开氏瓶内温度太低,使蒸气充足,否则易出现倒吸现象。另外,在实验结束时要先取下三角瓶,然后停止加热,或降低三角瓶使冷凝管下端离开液面。
仪器、试剂
1.主要仪器:开氏瓶(150ml)、弯颈小漏斗、分析天平、电炉、普通定氮蒸馏装置。
2.试剂:
(1) 浓硫酸(化学纯,比重1.84)。
(2)饱和重铬酸钾溶液。称取200g(化学纯)重铬酸钾溶于1000ml热蒸馏水中。
(3)40%氢氧化钠(NaOH)溶液。称取工业用氢氧化钠(NaOH)400g,加水溶解不断搅拌,再稀释定容至1000ml贮于塑料瓶中。
(4)2%硼酸溶液。称取20g硼酸加入热蒸馏水(60℃)溶解,冷却后稀释定容至1000ml,最后用稀盐酸(HCl)或稀氢氧化钠(NaOH)调节pH至4.5(定氮混合指示剂显葡萄酒红色)。
(5)定氮混合指示剂。称取0.1g甲基红和0.5g溴甲酚绿指示剂放入玛瑙研钵中,加入100ml95%酒精研磨溶解,此液应用稀盐酸(HCl)或氢氧化钠(NaOH)调节pH至4.5。
(6)0.02mol/L盐酸标准溶液。取浓盐酸(HCl)(比重1.19)1.67ml,用蒸馏水稀释定容至1000ml,然后用标准碱液或硼砂标定。
(7)钠氏试剂(定性检查用)。称氢氧化钾(KOH)134g溶于460ml蒸馏水中;称取碘化钾(KI)20g溶于50ml蒸馏水中,加碘化汞(HgI)使溶液至饱和状态(大约32g左右)。然后将以上两种溶液混合即成。
1—4.2 土壤水解性氮的测定(碱解扩散法)
土壤水解性氮,包括矿质态氮和有机态氮中比较易于分解的部分。其测定结果与作物氮素吸收有较好的相关性。测定土壤中水解性氮的变化动态,能及时了解土壤肥力,指导施肥。
测定原理
在密封的扩散皿中,用1.8mol/L氢氧化钠(NaOH)溶液水解土壤样品,在恒温条件下使有效氮碱解转化为氨气状态,并不断地扩散逸出,由硼酸(H3BO3)吸收,再用标准盐酸滴定,计算出土壤水解性氮的含量。旱地土壤硝态氮含量较高,需加硫酸亚铁使之还原成铵态氮 。由于硫酸亚铁本身会中和部分氢氧化钠,故需提高碱的浓度(1.8mol/L,使碱保持1.2mol/L的浓度)。水稻土壤中硝态氮含量极微,可以省去加硫酸亚铁,直接用1.2mol/L氢氧化钠水解。
操作步骤
1.称取通过18号筛(孔径1mm)风干样品2g(精确到0.001g)和1g硫酸亚铁粉剂,均匀铺在扩散皿外室内,水平地轻轻旋转扩散皿,使样品铺平。(水稻土样品则不必加硫酸亚铁。)
2.用吸管吸取2%硼酸溶液2ml,加入扩散皿内室,并滴加1滴定氮混合指示剂,然后在皿的外室边缘涂上特制胶水,盖上毛玻璃,并旋转数次,以便毛玻璃与皿边完全粘合,再慢慢转开毛玻璃的一边,使扩散皿露出一条狭缝,迅速用移液管加入10ml1.8mol/L氢氧化钠于皿的外室(水稻土样品则加入10ml1.2mol/L氢氧化钠),立即用毛玻璃盖严。
3.水平轻轻旋转扩散皿,使碱溶液与土壤充分混合均匀,用橡皮筋固定,贴上标签,随后放入40℃恒温箱中。24小时后取出,再以0.01mol/LHCl标准溶液用微量滴定管滴定内室所吸收的氮量,溶液由蓝色滴至微红色为终点,记下盐酸用量毫升数V。同时要做空白试验,滴定所用盐酸量为V0。
结果计算
水解性氮(mg/100g土)= N×(V-V0)×14/样品重×100
式中:
N—标准盐酸的摩尔浓度;
V—滴定样品时所用去的盐酸的毫升数;
V0—空白试验所消耗的标准盐酸的毫升数;
14—一个氮原子的摩尔质量mg/mol;
100—换算成每百克样品中氮的毫克数。
注意事项
(1)滴定前首先要检查滴定管的下端是否充有气泡。若有,首先要把气泡排出。
(2)滴定时,标准酸要逐滴加入,在接近终点时,用玻璃棒从滴定管尖端沾取少量标准酸滴入扩散皿内。
(3)特制胶水一定不能沾污到内室,否则测定结果将会偏高。
(4)扩散皿在抹有特制胶水后必须盖严,以防漏气。
主要仪器
扩散皿、微量滴定管、1/1000分析天平、恒温箱、玻璃棒 毛玻璃、皮筋、吸管(2ml和10ml),腊光纸、角匙、瓷盘。
试剂
(1)1.8mol/L氢氧化钠溶液。称取化学纯氢氧化钠72g,用蒸馏水溶解后冷却定容到1000ml。
(2)1.2mol/L氢氧化钠溶液。称取化学纯氢氧化钠48g,用蒸馏水溶解定容到1000ml。
(3)2%硼酸溶液。称取20g硼酸,用热蒸馏水(约60℃)溶解,冷却后稀释至1000ml,用稀盐酸或稀氢氧化钠调节pH至4.5(定氮混合指示剂显葡萄酒红色)。
(4)0.01mol/L盐酸标准溶液。先配制1.0mol/L盐酸溶液,然后稀释100倍,用标准碱标定。
(5)定氮混合指示剂。与土壤全氮的测定配法相同。
(6)特制胶水。阿拉伯胶(称取10g粉状阿拉伯胶,溶于15ml蒸馏水中)10份、甘油10份,饱和碳酸钾5份混合即成(最好放置在盛有浓硫酸的干燥器中以除去氨)。
(7)硫酸亚铁(粉状)。将分析纯硫酸亚铁磨细保存于阴凉干燥处。

1—5 土壤中磷的测定(全磷、速效磷)

1—5.1 土壤全磷的测定(硫酸一高氯酸消煮法)
方法原理
在高温条件下,土壤中含磷矿物及有机磷化合物与高沸点的硫酸和强氧化剂高氯酸作用,使之完全分解,全部转化为正磷酸盐而进入溶液,然后用钼锑抗比色法测定。
操作步骤
1.在分析天平上准确称取通过100目筛(孔径为0.25mm)的土壤样品1g(精确到0.0001)置于50ml三角瓶中,以少量水湿润,并加入浓H2SO48ml,摇动后(最好放置过夜)再加入70—72%的高氯酸(HClO4)10滴摇匀。
2.于瓶口上放一小漏斗,置于电炉上加热消煮至瓶内溶液开始转白后,继续消煮20分钟,全部消煮时间约为45—60分钟。
3.将冷却后的消煮液用水小心地洗入100ml容量瓶中,冲冼时用水应少量多次。轻轻摇动容量瓶,待完全冷却后,用水定容,用干燥漏斗和无磷滤纸将溶液滤入干燥的100ml三角瓶中。同时做空白试验。
4.吸取滤液2—10ml于50ml容量瓶中,用水稀释至30ml,加二硝基酚指示剂2滴,用稀氢氧化钠(NaOH)溶液和稀硫酸(H2SO4)溶液调节pH至溶液刚呈微黄色。
5.加入钼锑抗显色剂5ml,摇匀,用水定容至刻度。
6.在室温高于15℃的条件下放置30分钟后,在分光光度计上以700nm的波长比色,以空白试验溶液为参比液调零点,读取吸收值,在工作曲线上查出显色液的P—mg/L数。
7.工作曲线的绘制。分别吸取5mg/L标准溶液0,1,2,3,4,5,6ml于50ml容量瓶中,加水稀释至约30ml,加入钼锑抗显色剂5ml,摇匀定容。即得0,0.1,0.2,0.3,0.4,0.5,0.6,mg/LP标准系列溶液,与待测溶液同时比色,读取吸收值。在方格坐标纸上以吸收值为纵坐标,Pmg/L数为横坐标,绘制成工作曲线。
结果计算
全P %=显色液mg/L×显色液体积×分取倍数/(W×106)×100
式中:
显色液Pmg/L—从工作曲线上查得的Pmg/L;
显色液体积—本操作中为50ml;
分取倍数—消煮溶液定容体积/吸取消煮溶液体积;
106—将ug换算成g
W—土样重(g)。
两次平行测定结果允许误差为0.005%。
仪器、试剂
1.主要仪器:
分析天平、小漏斗、大漏斗、三角瓶(50ml和100ml)、容量瓶(50ml和100ml)、移液管(5ml和10ml)、电炉、分光光度计。
2.试剂:
(1)0.5mol/L碳酸氢钠浸提液。称取化学纯碳酸氢钠42.0g溶于800ml水中,以0.5mol/L氢氧化钠调节pH至8.5,洗入1000ml容量瓶中,定容至刻度,贮存于试剂瓶中。此溶液贮存于塑料瓶中比在玻璃瓶中容易保存,若贮存超过1个月,应检查pH值是否改变。
(2)无磷活性炭。活性碳常常含有磷,应做空白试验,检查有无磷存在。如含磷较多,须先用2mol/L盐酸浸泡过夜,用蒸馏水冲洗多次后,再用0.5mol/L碳酸氢钠浸泡过夜,在平瓷漏斗上抽气过滤,每次用少量蒸馏水淋洗多次,并检查到无磷为止。如含磷较少,则直接用碳酸氢钠处理即可。
(3)磷(P)标准溶液。准确称取45℃烘干4—8小时的分析纯磷酸二氢钾0.2197g于小烧杯中,以少量水溶解,将溶液全部洗入1000ml容量瓶中,用水定容至刻度,充分摇匀,此溶液即为含50mg/L的磷基准溶液。吸取50ml此溶液稀释至500ml,即为5mg/L的磷标准溶液(此溶液不能长期保存)。比色时按标准曲线系列配制。
(4)硫酸钼锑贮存液。取蒸馏水约400ml,放入1000ml烧杯中,将烧杯浸在冷水中,然后缓缓注入分析纯浓硫酸208.3ml,并不断搅拌,冷却至室温。另称取分析纯钼酸铵20g溶于约60℃的200ml蒸馏水中,冷却。然后将硫酸溶液徐徐倒入钼酸铵溶液中,不断搅拌,再加入100ml0.5%酒石酸锑钾溶液,用蒸馏水稀释至1000ml,摇匀贮于试剂瓶中。
(5)二硝基酚。称取0.25g二硝基酚溶于100ml蒸馏水中。
(6)钼锑抗混合色剂。在100ml钼锑贮存液中,加入1.5g左旋(旋光度+21—+22°)抗坏血酸,此试剂有效期24小时,宜用前配制。
1—5.2 土壤中速效磷的测定(碳酸氢钠法)
了解土壤中速效磷供应状况,对于施肥有着直接的指导意义。土壤速效磷的测定方法很多,由于提取剂的不同所得的结果也不一致。提取剂的选择主要根据各种土壤性质而定,一般情况下,石灰性土壤和中性土壤采用碳酸氢钠来提取,酸性土壤采用酸性氟化铵或氢氧化钠—草酸钠法来提取。
方法原理
石灰性土壤由于大量游离碳酸钙存在,不能用酸溶液来提取速效磷,可用碳酸盐的碱溶液。由于碳酸根的同离子效应,碳酸盐的碱溶液降低碳酸钙的溶解度,也就降低了溶液中钙的浓度,这样就有利于磷酸钙盐的提取。同时由于碳酸盐的碱溶液也降低了铝和铁离子的活性,有利于磷酸铝和磷酸铁的提取。此外,碳酸氢钠碱溶液中存在着OH-、HCO-3、CO2-3等阴离子有利于吸附态磷的交换,因此,碳酸氢钠不仅适用于石灰性土壤,也适用于中性和酸性土壤中速效磷的提取。
待测液用钼锑抗混合显色剂在常温下进行还原,使黄色的锑磷钼杂多酸还原成为磷钼蓝进行比色。
操作步骤:
1.称取通过18号筛(孔径为1mm)的风干土样5g(精确到0.01g)于200ml三角瓶中,准确加入0.5mol/L碳酸氢钠溶液100ml,再加一小角勺无磷活性碳,塞紧瓶塞,在振荡机上振荡30分钟(振荡机速率为每分钟150—180次),立即用无磷滤纸干过滤,滤液承接于100ml三角瓶中。最初7~8ml滤液弃去。
2.吸取滤液10ml(含磷量高时吸取2.5—5ml;同时应补加0.5mol/L碳酸氢钠溶液至10ml)于50ml量瓶中,加硫酸钼锑抗混合显色剂5ml充分摇匀,排出二氧化碳后加水定容至刻度,再充分摇匀。
3.30分钟后,在分光光度计上比色(波长660nm),比色时须同时做空白测定。
4.磷标准曲线绘制:分别吸取5mg/L磷标准溶液0、1、2、3、4、5ml于50ml容量瓶中,每一容量瓶即为0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5mg/L磷,再逐个加入0.5mol/L碳酸氢钠10ml和硫酸一钼锑抗混合显色剂5ml,然后同待测液一样进行比色。绘制标准曲线。
结果计算
土壤速效Pmg/kg=比色液mg/L×定容体积/W×分取倍数
式中:
比色液mg/L—从工作曲线上查得的比色液磷的mg/L数;
W—称取土样重量(g)。
分取倍数—100/10
土壤速效磷(P)mg/kg 等级
<5 低
5—10 中
>10 高
注意事项
1.活性碳一定要洗至无磷无氯反应。
2.钼锑抗混合剂的加入量要十分准确,特别是钼酸量的大小,直接影响着显色的深浅和稳定性。标准溶液和待测液的比色酸度应保持基本一致,它的加入量应随比色时定容体积的大小按比例增减。
3.温度的大小影响着测定结果。提取时要求温度在25℃左右。室温太低时,可将容量瓶放入40—50℃的烘箱或热水中保温20分钟,稍冷后方可比色
仪器药品
1.主要仪器:往复振荡机、电子天平(1/100)、分光光度计、三角瓶(250ml和100ml)、烧杯(100ml)、移液管(10ml、50ml)、容量瓶(50ml)、吸耳球、漏斗(60ml)、滤纸、坐标纸、擦镜纸、小滴管。
2.试剂配制:见1—5.1。

可以到农业部网站上下载有机肥料产品标准,里面有完整的检测标准。

看看《土壤农化分析》

《工业分析》上有

哪位老师能告诉我土壤中有效氮、有效磷、有效钾的测定方法?感激不尽...
测定土壤中水解性氮的变化动态,能及时了解土壤肥力,指导施肥。测定原理在密封的扩散皿中,用1.8mol\/L氢氧化钠(NaOH)溶液水解土壤样品,在恒温条件下使有效氮碱解转化为氨气状态,并不断地扩散逸出,由硼酸(H3BO3)吸收,再用标准盐酸滴定,计算出土壤水解性氮的含量。旱地土壤硝态氮含量较高,需加硫酸亚铁使之还原成铵...

土壤全氮和有效氮的区别,有效氮是不是速效氮
不同茶园土壤有效氮差异极大,高的可逾500毫克\/千克,低的不到5毫克\/千克,一般都在30~80毫克\/千克。高产、优质茶园土壤一般都高于100毫克\/千克。有效氮与土壤全氮之间有显著相关性,一般有效氮为土壤全氮的1\/8~1\/16。增施含氮有机肥和氮素化肥是提高土壤有效氮的主要方法。有效氮不是速效氮。1、...

土壤中全氮算有效态吗
土壤中全氮算有效态,全氮是一种化学物质。以土壤中所含氮元素为例。土壤中的氮元素可分为有机氮和无机氮,两者之和称为全氮。

土壤一亩的有效气氮如何计算
土壤速效氮就是可以直接被植物根系吸收的氮.包括游离态、水溶态的一些氨态氮、硝态氮. 氨态氮就是指以氨根(NH4+)形式存在的氮,硝态氮是指以硝酸根(NO3-)形式存在的氮.氨态氮和硝态氮中游离、水溶的部分就是速效氮. 速效氮就是有效氮.

土壤中各种氮形态的具体意思?
无机氮主要是氨态氮和硝态氮,有时有少量亚硝态氮存在。有机氮可以分为半分解有机质,微生物躯体和腐植质,有机形态氮经土壤微生物转化作用变成无机态氮才能被植物吸收利用,速效氮包括硝态氮,氨态氮和水解性氮。有效氮包括无机矿物态氮和部分有机质中易分解的,比较简单的有机态氮。

如何检测土壤中的氮磷钾含量
土壤中的氮、磷、钾含量测定方法 1、土壤速效钾的测定 称取通过2mm孔径筛的风干试样于塑料瓶中,加入乙酸铵溶液(土液比为1:10),盖紧瓶塞,摇匀,在15℃~25℃下, 150r\/min~180r\/min振荡30min,干过滤。滤液直接在火焰光度计上测定或经适当稀释后用原子吸收分光光度计测定。2、土壤有效磷测定 ...

氮在土壤中是如何转化的
氮在土壤中转化的方法如下:1、氮的固定:氮在自然界中的主要形式是氮气,它是大气中含量最高的气体。然而,植物不能直接利用氮气,因此需要将其转化为化合态氮,如氨或硝酸盐。这一过程称为氮的固定。固氮作用主要由某些微生物和植物完成,其中最典型的是豆科植物和根瘤菌的共生关系。2、有机氮的...

植物从土壤中吸收氮元素可以合成什么
因此,植物从土壤中吸收的氮元素可以被有效利用,用于合成蛋白质,而不是其他如葡萄糖或核糖等物质。葡萄糖和核糖都是糖类分子,它们的组成元素为碳、氢、氧,不含氮元素。因此,植物从土壤中吸收的氮元素无法参与葡萄糖或核糖的合成。这表明,氮元素在植物体内的主要作用是支持蛋白质的合成,而非糖类的...

土壤中的有效氮和氨态氮、硝态氮是什么关系
对。因为 NH4+ 和 NO3- 都是可以被植物吸收的有效氮。

作土壤分析,哪些成份比较重要?
土壤常规分析通常包括pH值、有机质含量,以及速效氮、磷、钾的测定。对于有效钙、有效锰、有效镁的检测,一般情况下是不需要进行的。如果怀疑土壤存在污染,那么还需要检测一些污染物。除此之外,一般不需要做其他额外的检测。我是一名土壤学专业的学生,上述内容是基于专业背景得出的结论,应该不会出错。