大理州事业单位考试 药学基础知识内容概要
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A.动态 B.静态
C.恒定45.药时曲线下面积(AUC)：表示在服用药物某一剂量后一定时间内吸收入血的药物相对量如果服用一种药物同一剂量的两种不同剂型后得出的AUC不同，则表明两者吸收率
(A)A.不同 B.相同 C.恒定46.下面的说法，哪种是错误的?
(D)A.潜伏期：用药后到开始出现疗效的一段时间B.药峰浓度(Cmax)是指用药后所能达到的最高浓度C.药峰时间(Tmax)是指用药后达到最高浓度的时间D.持续期：药物维持有效浓度的时间，其长短与药物的吸收和消除速率无关47.关于残留期的说法，哪种是错误的?
(D)A.残留期：体内药物已降到有效浓度以下，但又未从体内完全消除B.残留期的长短与消除速率有关C.残留期长，反映药物从体内消除慢D.残留期长，反映药物从体内消除快48.潜伏期主要反映了药物的什么过程?
(A)A.吸收和分布过程 B.消除过程 C.代谢过程 D.以上均不对49.药峰浓度(Cmax)是指用药后所能达到的最高浓度;与药物剂量成 (A)A.正比
B.反比 C.不成比例50.关于生物利用度的意义，下列说法哪些是错误的?
(A)A.不用于评价仿制药品的生物等效性B.考虑食物对于药品吸收的影响C.考察某一药物对另一药物吸收的影响D.考察不同生理、病理状态对药物吸收的影响E.评价药物的首过效应51.关于药物消除半衰期(t1/2)的说法，哪些是错误的?
(D)A.消除半衰期(也称生物半衰期，t1/2，简称半衰期)：指血药浓度降低一半所需的时间B.药物的生物半衰期与药物本身的结构性质有关，还与机体消除器官的功能有关C.如果药物的生物半衰期有改变，表明消除器官的功能变化D.肝、肾功能低下者，药物的生物半衰期缩短E.药物的生物半衰期长，表示药物在体内消除慢，滞留时间长52.连续给药的情况下，需经过
个半衰期(t1/2)才能达到稳态血药水平或坪值(A)A.4～5 B.1～2 C.2～3 D.6～7 53.关于稳态血浆浓度的定义，正确的是?
(A)A.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量与消除量达到动态平衡时，多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度，又称为坪浓度B.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量大于消除量时，多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度C.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量小于消除量时，多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度54.关于稳态血浆浓度的意义，哪些是错误的?
(A)A.临床用药上，力求服药后能缓慢达到稳态血浆浓度，使药物缓慢发挥效应B.临床用药上，力求服药后能迅速达到稳态血浆浓度，使药物迅速发挥效应C.力求稳态血浆浓度维持在最低有效浓度和最低中毒浓度之间D.使药物既能发挥最大的效应，又很少出现不良反应55.合并用药后，作用
的总称为协同作用 (A)A.增强 B.减弱 C.不变56.合并用药后，作用 的总称为拮抗作用 (B)A.增强 B.减弱
C.不变57.下列哪种剂型不属于胃肠道给药剂型? (D)A.片剂 B.颗粒剂 C.胶囊剂 D.经口腔粘膜吸收的剂型58.药品生产质量管理规范的英文缩写是什么?
(A)A.GMP B.GLP C.GCP D.GAP E.GSP 59.药品经营质量管理规范的英文缩写是什么? (E)A.GMP B.GLP C.GCP
D.GAP E.GSP 60.药物非临床研究质量管理规范的英文缩写是什么? (B)A.GMP B.GLP C.GCP D.GAP E.GSP
61.中药材生产质量管理规范的英文缩写是什么? (D)A.GMP B.GLP C.GCP D.GAP E.GSP
62.药物临床试验质量管理规范的英文缩写是什么? (C)A.GMP B.GLP C.GCP D.GAP E.GSP 63.经营药品的医药公司，需要进行什么认证?
(E)A.GMP B.GLP C.GCP D.GAP E.GSP 64.药品的生产企业，需要进行什么认证? (A)A.GMP B.GLP C.GCP D.GAP
E.GSP 65.关于不同剂型在体内的吸收路径，哪项是错误的?
(C)A.普通片剂和胶囊剂口服后首先崩解成细颗粒状，然后药物分子从颗粒中溶出，药物通过胃肠粘膜吸收进入血液循环中B.颗粒剂或散剂口服后没有崩解过程，迅速分散后具有较大的比表面积，因此药物的溶出、吸收和奏效较快C.混悬剂的颗粒较大，因此药物的溶解与吸收过程更慢D.溶液剂口服后没有崩解与溶解过程，药物可直接被吸收入血液循环当中，从而使药物的起效时间更短66.关于口服制剂吸收的快慢顺序，正确的是哪项?
(B)A.混悬剂>溶液剂>散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂>丸剂B.溶液剂>混悬剂>散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂>丸剂C.溶液剂>混悬剂>颗粒剂>散剂>胶囊剂>片剂>丸剂D.溶液剂>混悬剂>散剂>颗粒剂>胶囊剂>丸剂>片剂多选题：1.公司主打品种的剂型有
等 (A.B.C.D)A.胶囊 B.分散片 C.口腔崩解片 D.缓释片 E.缓释胶囊2.分散片：遇水迅速崩解并均匀分散的片剂分散片的特点有 (A.C)A.吸收快
B.吸收慢 C.生物利用度高 D.生物利用度低3.口腔崩解片有哪些特点? (A.B.C.D)A.吸收快、生物利用度高
B.服用方便，提高患者服药顺应性C.肠道残留少，降低了药物对胃肠道的局部刺激 D.起效快、首过效应小4.药物代谢动力学是药物在体内的
过程的动态变化;上述诸过程也称药物的体内过程 (A.B.C.D)A.吸收 B.分布 C.代谢 D.排泄5.药物的跨膜转运方式包括 (A.B.C)A.被动转运
B.主动转运 C.膜动转运6.吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程药物吸收的快慢和多少，常与 等密切有关 (A.B.C)A.给药途径 B.药物的理化性质
C.吸收环境7.药物的吸收状况直接影响药物作用的 (A.B)A.快慢 B.强弱 C.环境8.药物在体内的分布主要取决于哪些因素?
(A.B.C.D.E.F)A.药物与血浆蛋白的结合率 B.各器官的血流量 C.药物与组织的亲和力D.体液的pH值 E.药物的理化性质
F.血脑屏障9.药物的体内分布将影响药物的 (A.B.C.D)A.储存 B.消除速率 C.药效 D.毒性10.影响生物利用度的药物制剂方面的因素包括哪些?
(A.B.C.D.E)A.药物颗粒的大小 B.晶型 C.充填剂的紧密度 D.赋形剂的差异 E.生产工艺的不同11.半衰期(t1/2)具有哪些重要意义?
(A.B.D)A.确定多次用药的给药间隔时间：多次用药的间隔时间最好等于或接近该药的t1/2
B.在肝、肾功能受损时，调节剂量C.可预测连续给药达到稳态血药水平或称坪值的时间：经过1～2个t1/2才能达到D.停药后经过4～5个t1/2，血药浓度约下降95%
12.药物在体内最终以原形或代谢产物从 排出体外 (A.B.C.D.E)A.粪便 B.尿液 C.汗液 D.乳汁 E.唾液13.药物作用有
等主要的蛋白靶点(A.B.C.D)A.受体 B.离子通道 C.酶 D.载体14.凡能达到防治效果的作用称为治疗作用;药物的治疗作用包括哪些?
(A.B.C.D)A.对因治疗 B.治本 C.对症治疗 D.治标15.在量效关系的研究中把能引起药理效应的最小剂量(或最小浓度)称为 (A.B) A.最小有效量
B.阈剂量 C.最小中毒量 D.最大有效量16.下列哪些剂型起效快，常用于急救? (A.B)
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