基因携带着结婚并生育一个表现性正常的儿子,则儿子携带h基因的概率为
题给的答案是多少？
不患甲病的确是这么算的，至于下面内句话没看懂，欢迎追问~
我算的是（1-2/3乘1/4）乘1/2=5/12
答案是：3/5。
甲病是常染色体隐性遗传，
5号的基因型是1/3HH和2/3Hh，与他结婚的另一个人的基因型是Hh，
由于5号的基因型是1/3HH和2/3Hh，所以他形成的配子是H的频率是2/3，是h的基因频率是1/3，
而另一个人形成的配子的基因频率中，H占1/2，h占1/2，
所以他们的下一代是：
HH=2/3*1/2=1/3；
Hh=2/3*1/2+1/3*1/2=1/3+1/6=1/2，
hh=1/3*1/2=1/6，
由于他们生下的是一个正常的孩子，所以这个正常的孩子是携带者的概率是
Hh的基因型频率/（HH的基因型频率+Hh的基因型频率）=1/2/（1/3+1/2）=3/5。
基因携带着结婚并生育一个表现性正常的儿子,则儿子携带h基因的...
我认为，你应该用9；3；3；1来计算，因为父母都为携带者，同时又有2对基因。你这样计算，就只计算了1对基因的分开的情况，你要表现正常，需要2种情况同时成立，应该用乘，而且其中一种病可能为携带者，也可能不是。需用9331，答案为2／3。如正确，可以追加问题，进行详细的讲解 ...
...5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子,则儿子携带h基因的...
hh=1\/3*1\/2=1\/6，由于他们生下的是一个正常的孩子，所以这个正常的孩子是携带者的概率是 Hh的基因型频率\/（HH的基因型频率+Hh的基因型频率）=1\/2\/（1\/3+1\/2）=3\/5。
如果女方是一个隐形聋哑基因携带者(女方正常)跟一个正常男人结婚生子...
后代基因型AA：Aa=1：1，且都表现正常，患聋哑的概率为0.
色盲病是一种色觉缺陷病。色盲基因b是隐性基因,正常基因B是显性基因...
后代正常；如果含X b 的卵细胞与含Y染色体的精子结合，后代就患有色盲；故一个正常男子（X B Y）与一表现型正常女子（X B X b ）结婚，通过遗传图解可知母亲的基因是X B X b ， ，
一白化病女子与一正常的男子结婚,生了一个患白化病。他们再生两个孩子...
具体而言，如果一个携带白化病基因的女性（Aa）与一个正常的男性（AA）结婚，他们的孩子中，生女孩的话，有50%的概率会是携带者（Aa），另外50%的概率会是正常个体（AA）。生男孩的话，50%的概率会是携带者（Aa），50%的概率会是患病个体（aa）。因此，生男孩患病的概率是100%。假设这对夫妇已经...
...若该男子和一个表现型正常的女性携带者结婚
父母生下一个正常男子，和一个患病女子，男子基因结构，为Aa或AA，这里Aa可能性为1\/2 （A为显性基因，既正常，a为隐形基因，为患病。AA Aa 都为正常的，aa为患病的）也就是说生出遗传病男孩的几率为1\/2，女的基因结构也有1\/2为Aa，这里合起来就有四分之一，然后分配Aa Aa 有1\/3的几率生出...
妻子是乙肝病毒携带者,并隐瞒病情结婚生有一小孩,孩子也被传染了刚...
1、丈夫无权提出离婚，因为法律明文规定女方分娩后一年内男方不得提出离婚。再者，妻子只是乙肝病毒携带者，该病毒对日常生活并无什么大的影响，而且该病毒在我国十分广泛，大概有一亿的人都是乙肝病毒的携带者，建议丈夫消除歧视，好好经营婚姻。2、《婚姻法》第六条 结婚年龄，男不得早于二十二周岁，...
求助生物遗传题,谢谢。
由题可知，正常夫妇可以生患病儿童，患病母亲可以生正常儿童，因此该病致病基因为隐性基因，记作a，等位基因记作A。题中儿子的姐妹为患者，因此其父母均为携带者Aa。两个携带者生育子女基因型为：1\/4AA + 2\/4Aa + 1\/4aa，而该儿子不患病，因此其基因型为：1\/3AA + 2\/3Aa。该儿子配偶不患病...
...有一个携带者和表现型正常的人结婚,此病发病率为0.01,问孩子患病的...
设病变基因为a，则发病率=aa%=a%乘以a%=0.01，则a%=0.1，A%=0.9 Aa%=2乘以A%乘以a%=18 若孩子患病，则表现型正常的母代的基因型必须是Aa 所以孩子概率为：1\/4乘以Aa%=4.5
苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病,进行性肌营养不良是X染色 ...
与一位表现正常的男性苯丙酮尿症携带者（AaXBY）结婚，后代患苯丙酮尿症的概率为23×14＝16，患进行性肌营养不良的概率为12×14＝18，因此，他们所生后代同时患两种遗传病的概率为16×18＝148，只患一种病的概率为16×（1?18）+（1-16）×18=14．故答案为：（1）1（或100%）（2）38（3）...